Enanta Pharmaceuticals présentera des données sur le zelicapavir contre le VRS à l'ESCMID Global 2026
Enanta Pharmaceuticals présentera des données de Phase 2b montrant que le zelicapavir améliore la résolution des symptômes du VRS d'environ une semaine et réduit les taux d'hospitalisation. L'inhibiteur oral de la protéine N démontre également une haute barrière de résistance dans les études pédiatriques. Les présentations auront lieu lors de la conférence ESCMID Global 2026 à Munich.
Enanta Pharmaceuticals présentera de nouvelles données sur son traitement oral du VRS zelicapavir lors de la conférence European Society of Clinical Microbiology & Infectious Diseases Global 2026 à Munich. La société a annoncé que les données sur le zelicapavir, un inhibiteur oral de la protéine N à prise quotidienne unique en développement pour le traitement du virus respiratoire syncytial, ont été acceptées pour deux présentations orales lors de la conférence qui se tiendra du 17 au 21 avril 2025.
La première présentation orale inclura les résultats de RSVHR, l'étude de Phase 2b du zelicapavir chez les adultes à haut risque, annoncés en septembre 2025, montrant une amélioration d'environ une semaine dans la résolution complète des symptômes et un taux d'hospitalisation plus faible, et présentant de nouvelles découvertes démontrant de forts multiples d'exposition au-dessus de l'EC90. La deuxième présentation orale mettra en lumière de nouvelles données confirmant la haute barrière clinique et fonctionnelle du zelicapavir contre la résistance antivirale, générées à partir de l'étude de Phase 2 chez les patients pédiatriques, annoncée en septembre 2024.
Les détails des présentations incluent une présentation intitulée "Zelicapavir Decreases Symptom Duration, Hospitalization and Viral Load in a Global, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Phase II Trial of High-Risk Adults with RSV" prévue pour le 18 avril 2026. Un ePoster intitulé "Zelicapavir Demonstrates High Clinical and Functional Barrier Against Antiviral Resistance: Results from a Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Pediatric RSV Antiviral Clinical Trial" sera également présenté à la même date.
Enanta est une société de biotechnologie au stade clinique dédiée à la création de médicaments à petites molécules pour les infections virales et les maladies immunologiques. Les programmes cliniques de la société sont actuellement axés sur le virus respiratoire syncytial, et son pipeline d'immunologie à un stade plus précoce vise à développer des traitements pour les maladies inflammatoires en ciblant les principaux moteurs de la réponse immunitaire de type 2, avec l'inhibition de KIT, STAT6 et MRGPRX2.
Le glecaprevir, un inhibiteur de protéase découvert par Enanta, fait partie de l'un des principaux schémas thérapeutiques pour guérir l'infection par le virus de l'hépatite C et est vendu par AbbVie dans de nombreux pays sous les noms commerciaux MAVYRET et MAVIRET. Une partie des redevances d'Enanta provenant des produits contre le VHC développés dans le cadre de sa collaboration avec AbbVie contribue au financement continu des opérations d'Enanta.