Enanta Pharmaceuticals Presentará Datos de Zelicapavir para VRS en ESCMID Global 2026
Enanta Pharmaceuticals presentará datos de Fase 2b que muestran que zelicapavir mejora la resolución de síntomas de VRS en aproximadamente una semana y reduce las tasas de hospitalización. El inhibidor oral de la proteína N también demuestra una alta barrera de resistencia en estudios pediátricos. Las presentaciones tendrán lugar en la conferencia ESCMID Global 2026 en Múnich.
Enanta Pharmaceuticals presentará nuevos datos sobre su tratamiento oral para VRS zelicapavir en la conferencia Global 2026 de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID) en Múnich. La compañía anunció que los datos sobre zelicapavir, un inhibidor oral, una vez al día, de la proteína N en desarrollo para el tratamiento del virus respiratorio sincitial, han sido aceptados para dos presentaciones orales en la conferencia que se celebrará del 17 al 21 de abril de 2025.
La primera presentación oral incluirá resultados de RSVHR, el estudio de Fase 2b de zelicapavir en adultos de alto riesgo, que fueron anunciados en septiembre de 2025, mostrando aproximadamente una semana de mejora en la resolución completa de síntomas y una menor tasa de hospitalización, y presentando nuevos hallazgos que demuestran fuertes múltiplos de exposición sobre el EC90. La segunda presentación oral destacará nuevos datos que confirman la alta barrera clínica y funcional de zelicapavir contra la resistencia antiviral, generados a partir del estudio de Fase 2 en pacientes pediátricos, que fue anunciado en septiembre de 2024.
Los detalles de las presentaciones incluyen una presentación titulada "Zelicapavir Disminuye la Duración de los Síntomas, la Hospitalización y la Carga Viral en un Ensayo Global, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Fase II en Adultos de Alto Riesgo con VRS" programada para el 18 de abril de 2026. Un ePoster titulado "Zelicapavir Demuestra una Alta Barrera Clínica y Funcional Contra la Resistencia Antiviral: Resultados de un Ensayo Clínico Antiviral Pediátrico para VRS Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo" también se presentará en la misma fecha.
Enanta es una compañía de biotecnología en etapa clínica dedicada a crear fármacos de molécula pequeña para infecciones virales y enfermedades inmunológicas. Los programas clínicos de la compañía se centran actualmente en el virus respiratorio sincitial, y su cartera de inmunología en etapas más tempranas tiene como objetivo desarrollar tratamientos para enfermedades inflamatorias al dirigirse a los impulsores clave de la respuesta inmune tipo 2, con inhibición de KIT, STAT6 y MRGPRX2.
Glecaprevir, un inhibidor de la proteasa descubierto por Enanta, es parte de uno de los regímenes de tratamiento líderes para curar la infección por el virus de la hepatitis C y es vendido por AbbVie en numerosos países bajo las marcas comerciales MAVYRET y MAVIRET. Una parte de las regalías de Enanta de los productos para VHC desarrollados bajo su colaboración con AbbVie contribuyen al financiamiento continuo de las operaciones de Enanta.