实验性药物elenagen在中期卵巢癌试验中将生存期提高一倍
一项在白俄罗斯开展、纳入30名患者的中期试验显示，实验性卵巢癌药物elenagen在联合gemcitabine治疗时，使中位生存期增加一倍以上。研究还发现，该药物将死亡风险降低近60%。
患有一种最致命妇科癌症的患者，在白俄罗斯开展的一项中期试验中，在标准化疗药物治疗基础上加用一种实验性药物后，生存期显著改善，研究人员表示。研究纳入的30名女性均患有对一线含铂化疗耐药的卵巢癌，同时血液中一种名为CA-125的癌症蛋白水平升高。所有患者均接受标准的gemcitabine化疗，其中一半还接受了由CureLab Oncology开发的elenagen，以每周1次肌内注射的方式给药。
研究发现，elenagen组患者生存时间明显更长，中位生存期超过25个月，而单用gemcitabine组约为13个月。研究人员发现，elenagen治疗还将死亡风险降低了近60%。研究人员在声明中说：“有几名患者的生存时间比该疾病情境下的预期生存期长出数年。”
该研究负责人在声明中表示，elenagen治疗未增加毒性，且无需特定生物标志物。Elenagen含有一种名为p62/SQSTM1的蛋白，可减少慢性炎症并触发针对肿瘤的免疫反应。
研究还发现，治疗间隔从不到1个月到超过30个月不等，治疗持续时间越长，与停药后更长生存期之间的相关性越强。该公司表示，正计划在美国开展更大规模的试验。
该试验的详细结果已发表在International Journal of Gynecologic Cancer上，并将于2月27日在哥本哈根举行的European Society of Gynaecological Oncology会议上公布。