中期卵巣がん試験で実験薬elenagenが生存期間を倍増
実験的な卵巣がん治療薬elenagenが、ベラルーシで行われた30人規模の中期試験で生存期間中央値を2倍超に延ばした。gemcitabineへの追加投与により、死亡リスクも約60%低下した。
患者の一部は、ベラルーシで実施された中期試験において、標準的な化学療法薬による治療に実験薬が追加されたことで、最も致死性の高い婦人科がんの1つで生存期間が大幅に改善したと、研究者らは述べている。試験に参加した30人の女性は、一次治療のプラチナ製剤ベースの化学療法に抵抗性を示す卵巣がんで、CA-125と呼ばれるがんタンパク質の血中濃度が上昇していた。全員が標準的なgemcitabine化学療法を受け、そのうち半数はCureLab Oncologyが開発中のelenagenも週1回の筋肉内注射で投与された。
elenagen群の患者は有意に長く生存し、生存期間中央値は25カ月超で、gemcitabine単独の約13カ月と比べて延長した。研究者らによると、elenagenによる治療は死亡リスクも約60%低下させた。「この疾患状況で予想される生存期間を何年も上回って生存した患者が複数いた」と研究者らは声明で述べた。
試験責任者は声明で、elenagenによる治療は毒性の追加なしに、また特定のバイオマーカーなしに達成されたと述べた。Elenagenには、慢性炎症を抑え、腫瘍に対する免疫応答を引き起こすp62/SQSTM1と呼ばれるタンパク質が含まれている。
治療間隔は1カ月未満から30カ月超まで幅があり、治療期間が長いほど、治療中止後の生存期間が長いことと強く相関していたことも明らかになった。同社は、米国でより大規模な試験を実施する計画だとしている。
この試験の詳細はInternational Journal of Gynecologic Cancerに掲載され、2月27日にコペンハーゲンで開催されるEuropean Society of Gynaecological Oncologyの会合で発表される予定だ。