Le médicament expérimental elenagen double la survie dans un essai de phase intermédiaire sur le cancer de l’ovaire
Un médicament expérimental contre le cancer de l’ovaire, elenagen, a plus que doublé la survie médiane dans un essai de phase intermédiaire mené au Belarus auprès de 30 patientes. Ajouté à la gemcitabine, il a réduit le risque de mortalité de près de 60 %.
Des patientes atteintes de l’un des cancers gynécologiques les plus meurtriers ont vu leur survie s’améliorer de façon spectaculaire lorsqu’un médicament expérimental a été ajouté au traitement par un agent de chimiothérapie standard dans un essai de phase intermédiaire mené au Belarus, rapportent les chercheurs. Les 30 femmes incluses dans l’étude présentaient un cancer de l’ovaire résistant aux chimiothérapies de première ligne à base de platine, ainsi que des taux sanguins élevés d’une protéine tumorale appelée CA-125. Toutes ont reçu une chimiothérapie standard par gemcitabine, et la moitié a également reçu elenagen, développé par CureLab Oncology, sous forme d’injection intramusculaire hebdomadaire.
Les patientes du groupe elenagen ont vécu significativement plus longtemps, avec une survie médiane de plus de 25 mois, contre environ 13 mois avec la gemcitabine seule. Le traitement par elenagen a également réduit le risque de mortalité de près de 60 %, ont constaté les chercheurs. « Plusieurs patientes ont survécu pendant des années au-delà de la survie attendue dans ce contexte de maladie », ont indiqué les chercheurs dans un communiqué.
Le responsable de l’étude a déclaré dans un communiqué que le traitement par elenagen avait été obtenu sans toxicité supplémentaire et sans biomarqueur spécifique. Elenagen contient une protéine appelée p62/SQSTM1 qui réduit l’inflammation chronique et déclenche une réponse immunitaire contre les tumeurs.
Les intervalles de traitement allaient de moins d’un mois à plus de 30 mois, et ils ont également constaté qu’une plus longue durée de traitement était fortement corrélée à une survie plus longue après l’arrêt du traitement. L’entreprise a indiqué qu’elle prévoyait de mener des essais de plus grande envergure aux États-Unis.
Les détails de l’essai ont été publiés dans l’International Journal of Gynecologic Cancer et seront présentés le 27 février lors de la réunion de la European Society of Gynaecological Oncology à Copenhague.