Medicamento experimental elenagen dobra sobrevida em estudo de fase intermediária para câncer de ovário
Um medicamento experimental para câncer de ovário, elenagen, mais que dobrou a sobrevida mediana em um estudo de fase intermediária com 30 pacientes em Belarus. O fármaco foi adicionado à gemcitabine e reduziu o risco de mortalidade em quase 60%.
Pacientes com um dos cânceres ginecológicos mais letais tiveram uma melhora dramática na sobrevida quando um medicamento experimental foi adicionado ao tratamento com um quimioterápico padrão em um estudo de fase intermediária realizado em Belarus, disseram os pesquisadores. As 30 mulheres do estudo tinham câncer de ovário resistente aos quimioterápicos de primeira linha à base de platina, além de níveis sanguíneos elevados de uma proteína tumoral chamada CA-125. Todas receberam quimioterapia padrão com gemcitabine, e metade também recebeu elenagen, em desenvolvimento pela CureLab Oncology, como uma injeção intramuscular semanal.
As pacientes do grupo elenagen viveram significativamente mais, com sobrevida mediana de mais de 25 meses, em comparação com cerca de 13 meses com gemcitabine isoladamente. O tratamento com elenagen também reduziu o risco de mortalidade em quase 60%, constataram os pesquisadores. “Várias pacientes sobreviveram por anos além da sobrevida esperada para esse contexto da doença”, disseram os pesquisadores em comunicado.
O líder do estudo afirmou em comunicado que o tratamento com elenagen foi obtido sem toxicidade adicional e sem um biomarcador específico. Elenagen contém uma proteína chamada p62/SQSTM1, que reduz a inflamação crônica e desencadeia uma resposta imune contra os tumores.
Os intervalos de tratamento variaram de menos de 1 mês a mais de 30 meses, e eles também constataram que uma maior duração do tratamento se correlacionou fortemente com maior sobrevida após a descontinuação do tratamento. A empresa informou que planeja conduzir estudos maiores nos EUA.
Os detalhes do estudo foram publicados no International Journal of Gynecologic Cancer e serão apresentados em 27 de fevereiro na reunião da European Society of Gynaecological Oncology, em Copenhague.