Aethlon Medical公布2026财年第三季度业绩，推进Hemopurifier肿瘤试验

Aethlon Medical公布了截至2025年12月31日的2026财年第三季度财务业绩，经营亏损为2.06百万美元，高于上年同期的1.81百万美元。截至2025年12月31日，公司现金余额约为7百万美元。其他收入主要为现金余额产生的利息收入，为44,000美元，略低于去年同一季度记录的60,000美元。

公司截至2025年12月31日的三个月合并经营费用约为2.06百万美元，较去年同期增加250,000美元，增幅为13.6%。不过，按九个月口径计算，经营费用降至5.36百万美元，较去年的7.34百万美元减少1.98百万美元，降幅为27%。这反映了薪酬支出、一般及行政成本以及专业服务费用的下降。

澳大利亚肿瘤试验第2队列（Cohort 2）的受试者入组与治疗正在积极推进。第二队列中两名受试者已各完成2次Hemopurifier治疗，第三名患者已入组并计划在2月底前接受治疗。这项纳入9至18名患者的研究旨在评估Hemopurifier治疗的安全性与可行性，并确定在实体瘤受试者中的合适给药方案；这些受试者在包含抗PD-1药物Keytruda或Opdivo的治疗期间，病情处于稳定或进展状态。

在第2队列的3名患者完成治疗后，安全性数据将提交给独立的数据安全监测委员会（Data Safety Monitoring Board）审阅。公司计划将该会议安排在2026年3月下旬。是否转入第三个也是最后一个队列（每周3次治疗）取决于委员会的建议，暂定于2026年4月进行。

澳大利亚肿瘤试验的进展得益于一项新的患者招募策略：通过在线广告与电话预筛查建立受试者资源库。第1队列（Cohort 1）显示出有利的方向性改善，包括细胞外囊泡（extracellular vesicle）与免疫细胞数量的变化，以及良好的安全性与耐受性。

根据一项材料转移协议（Material Transfer Agreement），Stavro正在评估Hemopurifier与其SLAMB系统（简化的血液治疗平台）的兼容性。公司认为，这项研究可能支持未来在肿瘤科病区与输注中心使用Hemopurifier，而无需使用大型透析导管、透析设备或肾内科医师监督。该转变将涉及改用更小的单腔导管（single-lumen catheter），在导管侵入性方面将是一次重大变化。

公司在Long COVID（长新冠）的临床前研究显示，GNA亲和树脂可结合来自长新冠患者样本的细胞外囊泡，并降低与免疫失调相关的微小RNA（microRNAs）。相关发现已发表在bioRxiv，并已提交至同行评审期刊供审稿。当前肿瘤研究的科学依据已通过BMJ Open的同行评审论文得到验证，支持通过清除细胞外囊泡来改善天然免疫反应这一机制。

公司正将Hemopurifier定位为“单一设备中的管线（pipeline within a single device）”，探索其在肿瘤、长新冠及自身免疫等适应证中清除细胞外囊泡的能力。为在推进临床前数据的同时保持严格的成本控制，公司有意减少在长新冠与细胞外囊泡研究中对外部实验室的使用。

公司继续符合Nasdaq上市要求，所有既往合规事项仍保持已解决状态。