Vertex公布2025年第四季度营收31.9亿美元,并发布2026年营收指引129.5亿至131亿美元

Vertex Pharmaceuticals报告称,2025年第四季度营收为31.9亿美元,同比增加10%,2025年全年营收达112亿美元。公司同时发布2026年营收指引为129.5亿至131亿美元,其中预计超过5亿美元将来自非CF产品。

Vertex Pharmaceuticals报告称,2025年第四季度总营收为31.9亿美元,同比增加10%。2025年全年,公司总营收达112亿美元,并给出2026年营收指引为129.5亿至131亿美元。

2025年第四季度非GAAP每股收益为5.03美元。GAAP和非GAAP实际税率分别为10.5%和13.5%,而2024年第四季度分别为19.7%和21.3%。在2025年第四季度,税率包含一次性收益,来自此前递延税收抵免的确认以及对前一年度负债估计的调整。该季度GAAP和非GAAP净利润分别为13亿美元和14亿美元。

2025年全年,GAAP和非GAAP实际税率分别为14.9%和17.3%,而2024年分别为315.5%和91.0%。GAAP和非GAAP净利润分别为51亿美元和55亿美元。全年合并的GAAP与非GAAP研发(R&D)、收购的在研项目研发(Acquired IPR&D)以及销售、一般及行政(SG&A)费用分别为35亿美元和32亿美元。

截至2025年12月31日,公司现金、现金等价物及可交易证券总额为138亿美元。

公司2026年财务指引包括:总营收129.5亿至131亿美元,预计非CF产品营收将超过5亿美元。该指引预计合并GAAP研发、AIPR&D和SG&A费用为45亿至47亿美元,合并非GAAP研发、AIPR&D和SG&A费用为40亿至42亿美元。非GAAP实际税率预计为19.5%至20.5%。合并GAAP与非GAAP研发、AIPR&D和SG&A费用指引中包含约5亿美元与JOURNAVX上市相关的成本。

1月,Vertex完成了ALYFTREK在2至5岁儿童中的关键性研究。数据显示,ALYFTREK总体安全且耐受性良好,与既往已建立的安全性特征一致。ALYFTREK治疗在CFTR功能方面带来具有临床意义的改善:至第24周,汗氯(sweat chloride)较TRIKAFTA基线的平均降幅为-9.6 mmol/L(95% CI -12.1至-7.0),其中65%的儿童汗氯值达到正常水平(<30mmol/L)。Vertex预计将在2026年上半年向全球监管机构提交批准申请。

Vertex近期启动了ALYFTREK在1岁至不足2岁儿童中的关键性研究。ALYFTREK目前已在美国、英格兰、爱尔兰、德国、丹麦、北爱尔兰、挪威、威尔士、意大利、澳大利亚、新西兰和卢森堡为符合条件的患者获得报销。Vertex正在努力在更多国家为符合条件的患者争取用药可及。

在2025年第四季度,Vertex启动了povetacicept用于美国加速批准的生物制品许可申请(BLA)滚动递交(rolling)工作。公司正按计划完成povetacicept的BLA递交。

Vertex继续在DM1患者中,为VX-670的GALILEO全球1/2期临床试验的MAD部分进行入组并给药。

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