Aethlon Medical meldet Ergebnisse für Q3 2026 und treibt Hemopurifier-Onkologie-Studie voran
Aethlon Medical hat die Ergebnisse für das dritte Geschäftsquartal zum 31. Dezember 2025 vorgelegt und einen operativen Verlust von 2,06 Mio. US-Dollar bei einem Kassenbestand von rund 7 Mio. US-Dollar gemeldet. Parallel treibt das Unternehmen die australische Onkologie-Studie zum Hemopurifier voran und strebt für Ende März 2026 eine Sicherheitsbewertung durch ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board an.
Aethlon Medical berichtete über die Finanzergebnisse für das dritte Geschäftsquartal zum 31. Dezember 2025 und wies einen operativen Verlust von 2,06 Mio. US-Dollar aus, gegenüber 1,81 Mio. US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Zum 31. Dezember 2025 verfügte das Unternehmen über einen Kassenbestand von rund 7 Mio. US-Dollar. Sonstige Erträge, hauptsächlich Zinserträge auf Kassenbestände, beliefen sich auf 44.000 US-Dollar und lagen damit leicht unter den 60.000 US-Dollar, die im gleichen Quartal des Vorjahres verzeichnet worden waren.
Die konsolidierten operativen Aufwendungen des Unternehmens für die drei Monate bis zum 31. Dezember 2025 betrugen rund 2,06 Mio. US-Dollar und lagen damit um 250.000 US-Dollar bzw. 13,6% über dem entsprechenden Vorjahreszeitraum. Für den Neunmonatszeitraum sanken die operativen Aufwendungen jedoch auf 5,36 Mio. US-Dollar, ein Rückgang um 1,98 Mio. US-Dollar bzw. 27% gegenüber 7,34 Mio. US-Dollar im Vorjahr. Dies spiegelt niedrigere Personalkosten sowie geringere allgemeine und Verwaltungskosten und Honorare für professionelle Dienstleistungen wider.
Die Rekrutierung und Behandlung von Teilnehmenden in Kohorte 2 der australischen Onkologie-Studie läuft aktiv. Zwei Hemopurifier-Behandlungen wurden bei zwei Teilnehmenden der zweiten Kohorte abgeschlossen; ein dritter Patient wurde aufgenommen und soll bis Ende Februar behandelt werden. Diese Studie mit neun bis 18 Patienten ist darauf ausgelegt, Sicherheit und Durchführbarkeit der Hemopurifier-Behandlungen zu bewerten und die angemessene Dosierung bei Teilnehmenden mit soliden Tumoren zu bestimmen, deren Erkrankung unter einer Behandlung, die die Anti-PD-1-Wirkstoffe Keytruda oder Opdivo einschließt, stabil bleibt oder fortschreitet.
Sobald die drei Patienten die Behandlung in Kohorte 2 abgeschlossen haben, werden Sicherheitsdaten einem unabhängigen Data Safety Monitoring Board vorgelegt. Das Unternehmen peilt für dieses Treffen Ende März an. Der Übergang zur dritten und letzten Kohorte mit drei Behandlungen pro Woche hängt von der Empfehlung des Gremiums ab und ist vorläufig für April 2026 geplant.
Der Fortschritt in der australischen Onkologie-Studie wird durch eine neue Strategie zur Patientenrekrutierung vorangetrieben, die Online-Werbung und telefonisches Pre-Screening nutzt, um einen Pool an Teilnehmenden aufzubauen. Kohorte 1 zeigte günstige richtungsweisende Verbesserungen bei der Anzahl extrazellulärer Vesikel und Immunzellen sowie hinsichtlich Sicherheit und Verträglichkeit.
Im Rahmen eines Material Transfer Agreement bewertet Stavro die Kompatibilität des Hemopurifier mit seinem SLAMB-System, einer vereinfachten Plattform zur Blutbehandlung. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass diese Forschung eine zukünftige Nutzung des Hemopurifier in onkologischen Einheiten und Infusionszentren unterstützen könnte, ohne dass ein großer Dialysekatheter, Dialysemaschinen oder ein überwachender Nephrologe erforderlich wären. Die Umstellung würde den Wechsel zu einem deutlich kleineren Single-Lumen-Katheter beinhalten, was hinsichtlich der Invasivität des Katheters eine wesentliche Veränderung darstellen würde.
Die präklinische Long-COVID-Forschung des Unternehmens zeigte, dass das GNA-Affinitätsharz extrazelluläre Vesikel aus Proben von Long-COVID-Patienten bindet und MikroRNAs reduziert, die mit einer Immundysregulation assoziiert sind. Diese Ergebnisse wurden auf bioRxiv veröffentlicht und zur Begutachtung in einer peer-reviewten Fachzeitschrift eingereicht. Die wissenschaftliche Begründung für die aktuelle Onkologie-Studie wurde durch eine peer-reviewte Publikation in BMJ Open validiert und stützt den Mechanismus der Entfernung extrazellulärer Vesikel zur Verbesserung der natürlichen Immunantwort.
Der Hemopurifier wird als „Pipeline in einem einzigen Gerät“ positioniert, indem seine Fähigkeit untersucht wird, extrazelluläre Vesikel über Indikationen in der Onkologie, bei Long COVID und bei Autoimmunerkrankungen hinweg zu entfernen. Das Unternehmen beschränkt bewusst die Nutzung externer Labore für Long-COVID- und extrazelluläre-Vesikel-Forschung, um bei der Weiterentwicklung präklinischer Daten eine strikte Kostenkontrolle zu gewährleisten.
Das Unternehmen erfüllte weiterhin die Nasdaq-Notierungsanforderungen; alle früheren Compliance-Themen bleiben gelöst.