Aethlon Medical, 2026년 3분기 실적 발표 및 Hemopurifier 종양학 임상 진척

Aethlon Medical은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했습니다. 영업 손실은 206만 달러로, 전년 동기의 181만 달러에서 증가했습니다. 2025년 12월 31일 기준 회사의 현금 잔고는 약 700만 달러였습니다. 주로 현금 잔고에 대한 이자 수익인 기타 수익은 4만 4,000달러로, 지난해 같은 분기의 6만 달러보다 약간 낮았습니다.

2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 회사의 통합 영업 비용은 약 206만 달러로, 전년 동기 대비 25만 달러(13.6%) 증가했습니다. 그러나 9개월 기간을 놓고 보면 영업 비용은 536만 달러로, 지난해 734만 달러에서 198만 달러(27%) 감소했습니다. 이는 급여, 일반 및 관리 비용, 전문 수수료의 감소를 반영합니다.

호주 종양학 임상 시험의 코호트 2 참가자 등록 및 치료가 활발히 진행 중입니다. 두 번째 코호트의 참가자 두 명에 대해 두 번의 Hemopurifier 치료가 완료되었으며, 세 번째 환자가 등록되어 2월 말까지 치료를 받을 예정입니다. 9명에서 18명의 환자를 대상으로 하는 이 연구는 Hemopurifier 치료의 안전성과 타당성을 평가하고, 항PD-1 제제인 Keytruda 또는 Opdivo를 포함한 치료를 받는 동안 질병이 안정적이거나 진행 중인 고형암 참가자에게 적절한 용량을 결정하도록 설계되었습니다.

코호트 2의 환자 세 명이 치료를 완료하면 안전성 데이터가 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)에 제출될 예정입니다. 회사는 이 회의를 3월 말로 계획하고 있습니다. 주당 세 번의 치료를 포함하는 세 번째이자 마지막 코호트로의 전환은 위원회의 권고에 따라 결정되며, 잠정적으로 2026년 4월로 계획되어 있습니다.

호주 종양학 임상의 진전은 온라인 광고와 전화 사전 스크리닝을 활용하여 참가자 풀을 구축하는 새로운 환자 모집 전략에 의해 추진되고 있습니다. 코호트 1은 세포외 소포체(extracellular vesicle) 및 면역 세포 수의 호의적인 방향성 개선뿐만 아니라 안전성과 내약성을 입증했습니다.

물질 이전 계약(Material Transfer Agreement)에 따라 Stavro는 간소화된 혈액 치료 플랫폼인 SLAMB 시스템과 Hemopurifier의 호환성을 평가하고 있습니다. 회사는 이 연구가 대형 투석 카테터, 투석기 또는 감독 신장 전문의 없이 종양 부서 및 주입 센터에서 향후 Hemopurifier를 사용하는 데 도움이 될 수 있다고 믿습니다. 이러한 전환은 훨씬 더 작은 단일 루멘(single-lumen) 카테터로 이동하는 것을 포함하며, 이는 카테터의 침습성 측면에서 중대한 변화를 의미합니다.

회사의 전임상 롱 코비드 연구에 따르면 GNA 친화성 레진이 롱 코비드 환자 샘플의 세포외 소포체와 결합하여 면역 조절 장애와 관련된 마이크로RNA를 감소시킨다는 사실이 입증되었습니다. 이러한 발견은 bioRxiv에 발표되었으며 동료 검토 학술지에 게재를 위해 제출되었습니다. 현재 종양학 연구의 과학적 근거는 BMJ Open에 게재된 동료 검토 논문을 통해 확인되었으며, 이는 자연 면역 반응을 개선하기 위한 세포외 소포체 제거 기전을 뒷받침합니다.

Hemopurifier는 종양학, 롱 코비드 및 자가면역 적응증 전반에 걸쳐 세포외 소포체를 제거하는 능력을 탐구함으로써 "단일 장치 내의 파이프라인"으로 자리매김하고 있습니다. 회사는 전임상 데이터를 발전시키면서 엄격한 비용 통제를 유지하기 위해 롱 코비드 및 세포외 소포체 연구에 외부 실험실 사용을 의도적으로 제한하고 있습니다.

회사는 나스닥(Nasdaq) 상장 요건을 준수하고 있으며, 이전의 모든 규정 준수 사항은 해결된 상태를 유지하고 있습니다.