Aethlon Medical publie ses résultats du T3 2026 et fait avancer l’essai oncologique du dispositif Hemopurifier

Aethlon Medical a publié ses résultats financiers pour son troisième trimestre fiscal clos le 31 décembre 2025, avec une perte d’exploitation de 2,06 millions de dollars, en hausse par rapport à 1,81 million de dollars sur la même période de l’exercice précédent. Au 31 décembre 2025, la société disposait d’une trésorerie d’environ 7 millions de dollars. Les autres produits, principalement des produits d’intérêts sur les soldes de trésorerie, se sont élevés à 44 000 dollars, légèrement en dessous des 60 000 dollars enregistrés au même trimestre l’an dernier.

Les charges d’exploitation consolidées de la société pour les trois mois clos le 31 décembre 2025 se sont établies à environ 2,06 millions de dollars, en hausse de 250 000 dollars, soit 13,6 %, par rapport à la même période l’an dernier. Toutefois, sur les neuf mois, les charges d’exploitation ont diminué à 5,36 millions de dollars, en baisse de 1,98 million de dollars, soit 27 %, contre 7,34 millions de dollars l’an dernier. Cette évolution reflète une baisse de la masse salariale, des frais généraux et administratifs, ainsi que des honoraires professionnels.

L’inclusion et le traitement des participants de la cohorte 2 de l’essai oncologique australien sont activement en cours. Deux traitements par Hemopurifier ont été réalisés chez deux participants de la deuxième cohorte, et un troisième patient a été inclus et doit être traité d’ici la fin février. Cette étude portant sur neuf à 18 patients est conçue pour évaluer la sécurité et la faisabilité des traitements par Hemopurifier et déterminer la posologie appropriée chez des participants atteints de tumeurs solides dont la maladie est stable ou progresse sous un traitement comprenant les agents anti-PD-1, Keytruda ou Opdivo.

Une fois que les trois patients auront terminé leur traitement dans la cohorte 2, les données de sécurité seront présentées à un comité indépendant de surveillance de la sécurité des données (Data Safety Monitoring Board). La société vise la fin mars pour cette réunion. Le passage à la troisième et dernière cohorte, impliquant trois traitements par semaine, dépendra de la recommandation du comité et est provisoirement prévu pour avril 2026.

L’avancement de l’essai oncologique australien est porté par une nouvelle stratégie de recrutement des patients utilisant la publicité en ligne et un pré-dépistage téléphonique afin de constituer un vivier de participants. La cohorte 1 a montré des améliorations directionnelles favorables du nombre de vésicules extracellulaires et de cellules immunitaires, ainsi que des résultats positifs en matière de sécurité et de tolérance.

Dans le cadre d’un accord de transfert de matériel (Material Transfer Agreement), Stavro évalue la compatibilité du Hemopurifier avec son système SLAMB, une plateforme simplifiée de traitement du sang. La société estime que ces travaux pourraient étayer, à l’avenir, l’utilisation du Hemopurifier dans les unités d’oncologie et les centres de perfusion sans nécessiter de gros cathéter de dialyse, de machines de dialyse ni la supervision d’un néphrologue. Cette transition impliquerait le passage à un cathéter à une seule lumière, beaucoup plus petit, ce qui représenterait un changement majeur en termes de caractère invasif du cathéter.

Les recherches précliniques de la société sur le Long COVID ont montré que la résine d’affinité GNA se lie aux vésicules extracellulaires provenant d’échantillons de patients atteints de Long COVID et réduit les microARN associés à une dysrégulation immunitaire. Ces résultats ont été publiés sur bioRxiv et ont été soumis à l’examen d’une revue à comité de lecture. Le fondement scientifique de l’étude oncologique en cours a été validé par une publication évaluée par les pairs dans BMJ Open, étayant le mécanisme d’élimination des vésicules extracellulaires pour améliorer la réponse immunitaire naturelle.

Le Hemopurifier est positionné comme un « pipeline au sein d’un seul dispositif » en explorant sa capacité à éliminer les vésicules extracellulaires en oncologie, dans le Long COVID et dans des indications auto-immunes. La société limite délibérément le recours à des laboratoires externes pour la recherche sur le Long COVID et les vésicules extracellulaires afin de maintenir un contrôle strict des coûts tout en faisant progresser les données précliniques.

La société est restée conforme aux exigences d’inscription au Nasdaq, toutes les questions de conformité antérieures demeurant résolues.