Aethlon Medical informa de los resultados del 3T del ejercicio 2026 y avanza en el ensayo oncológico de Hemopurifier

Aethlon Medical informó de los resultados financieros de su tercer trimestre fiscal finalizado el 31 de diciembre de 2025, con una pérdida operativa de 2.06 millones de dólares, frente a 1.81 millones de dólares en el mismo periodo del año anterior. A 31 de diciembre de 2025, la compañía contaba con un saldo de efectivo de aproximadamente 7 millones de dólares. Otros ingresos, principalmente ingresos por intereses sobre los saldos de efectivo, fueron de 44,000 dólares, ligeramente por debajo de los 60,000 dólares registrados en el mismo trimestre del año pasado.

Los gastos operativos consolidados de la compañía para los tres meses finalizados el 31 de diciembre de 2025 fueron de aproximadamente 2.06 millones de dólares, un aumento de 250,000 dólares o 13.6% en comparación con el mismo periodo del año pasado. Sin embargo, en el periodo de nueve meses, los gastos operativos disminuyeron a 5.36 millones de dólares, una reducción de 1.98 millones de dólares o 27% desde los 7.34 millones de dólares del año pasado. Esto refleja menores costes de nómina, gastos generales y administrativos, y honorarios profesionales.

La inscripción y el tratamiento de participantes en la Cohorte 2 del ensayo oncológico australiano están activamente en marcha. Se han completado dos tratamientos con Hemopurifier en dos participantes de la segunda cohorte, con un tercer paciente inscrito y programado para recibir tratamiento antes de finales de febrero. Este estudio, de nueve a 18 pacientes, está diseñado para evaluar la seguridad y la viabilidad de los tratamientos con Hemopurifier y determinar la dosificación adecuada en participantes con tumores sólidos cuya enfermedad se mantiene estable o progresa mientras reciben un tratamiento que incluye los agentes anti-PD-1, Keytruda u Opdivo.

Una vez que los tres pacientes hayan completado el tratamiento en la Cohorte 2, los datos de seguridad se presentarán a un comité independiente de supervisión de la seguridad de los datos (Data Safety Monitoring Board). La compañía apunta a finales de marzo para esta reunión. El paso a la tercera y última cohorte, que implica tres tratamientos por semana, depende de la recomendación del comité y se planifica de forma provisional para abril de 2026.

El avance del ensayo oncológico australiano está impulsado por una nueva estrategia de reclutamiento de pacientes que utiliza publicidad en línea y un precribado telefónico para conformar un grupo de participantes. La Cohorte 1 demostró mejoras direccionales favorables en el número de vesículas extracelulares y de células inmunitarias, así como seguridad y tolerabilidad.

En virtud de un Material Transfer Agreement, Stavro está evaluando la compatibilidad del Hemopurifier con su sistema SLAMB, una plataforma simplificada de tratamiento sanguíneo. La compañía considera que esta investigación podría respaldar el uso futuro de Hemopurifier en unidades de oncología y centros de infusión sin requerir un catéter de diálisis de gran calibre, máquinas de diálisis o un nefrólogo supervisor. La transición implicaría pasar a un catéter monolumen mucho más pequeño, lo que representa un cambio significativo en cuanto al carácter invasivo del catéter.

La investigación preclínica de la compañía sobre Long COVID demostró que la resina de afinidad GNA se une a vesículas extracelulares de muestras de pacientes con Long COVID y reduce microARN asociados con desregulación inmunitaria. Estos hallazgos se publicaron en bioRxiv y se han enviado para su consideración en una revista con revisión por pares. La base científica del estudio oncológico actual se validó mediante una publicación revisada por pares en BMJ Open, lo que respalda el mecanismo de eliminación de vesículas extracelulares para mejorar la respuesta inmunitaria natural.

Hemopurifier se está posicionando como una «cartera dentro de un único dispositivo» al explorar su capacidad para eliminar vesículas extracelulares en indicaciones oncológicas, Long COVID y autoinmunes. La compañía está limitando de forma deliberada el uso de laboratorios externos para la investigación de Long COVID y vesículas extracelulares con el fin de mantener un estricto control de costes mientras avanza con los datos preclínicos.

La compañía mantuvo el cumplimiento de los requisitos de cotización de Nasdaq, y todos los asuntos de cumplimiento previos siguen resueltos.