Receita do 1º trimestre da ImmunityBio supera estimativas, mas prejuízo se amplia e pipeline avança
A receita de produtos da ImmunityBio no 1º trimestre de 2026 cresceu 168% para US$ 44,2 milhões, superando as estimativas, enquanto o prejuízo líquido GAAP se ampliou para US$ 632,8 milhões. A empresa está avançando um estudo de Fase 2 para linfoma não Hodgkin e uma sBLA para NMIBC virgem de BCG.
A ImmunityBio Inc. (NASDAQ:IBRX) reportou receita líquida de produtos de US$ 44,2 milhões no primeiro trimestre de 2026, superando a estimativa de consenso de US$ 43,9 milhões, enquanto seu prejuízo líquido GAAP se ampliou para US$ 632,8 milhões. A empresa também iniciou um estudo clínico de Fase 2 para linfoma não Hodgkin de células B indolente (iNHL) e está preparando uma solicitação suplementar de Licença Biológica (sBLA) para uma indicação mais ampla de câncer de bexiga não músculo-invasivo (NMIBC) virgem de BCG.
A receita de produtos cresceu 168% em relação ao ano anterior e 15% sequencialmente, passando de US$ 38,3 milhões no quarto trimestre de 2025. A receita de produtos do ano fiscal de 2025 aumentou 700% em relação ao ano anterior. O prejuízo líquido GAAP atribuível aos acionistas ordinários foi de US$ 632,8 milhões, ou US$ 0,62 por ação, em comparação com um prejuízo de US$ 129,6 milhões, ou US$ 0,15 por ação, no mesmo trimestre do ano anterior. A ampliação do prejuízo foi impulsionada principalmente por um encargo não monetário de US$ 530,9 milhões relacionado a mudanças no valor justo de passivos de warrants e derivativos. Em base ajustada, excluindo ajustes de valor justo não monetários e remuneração baseada em ações, o prejuízo líquido foi de US$ 86,2 milhões, ou US$ 0,09 por ação, ficando abaixo da estimativa dos analistas de US$ 0,07 por ação. As ações caíram cerca de 3,9% nas negociações pré-mercado.
O prejuízo operacional aumentou para US$ 69,8 milhões, ante US$ 64,4 milhões no ano anterior. As despesas com pesquisa e desenvolvimento subiram para US$ 68,0 milhões, ante US$ 48,2 milhões, e os custos com vendas, gerais e administrativos cresceram para US$ 45,8 milhões, ante US$ 32,7 milhões. Caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis totalizavam US$ 380,9 milhões em 31 de março de 2026, ante US$ 242,8 milhões no final de 2025. O caixa líquido usado nas atividades operacionais foi de US$ 75,4 milhões, em comparação com US$ 85,9 milhões no mesmo período do ano anterior. A administração não forneceu orientação quantitativa específica para o restante de 2026.
Em 2 de fevereiro, a ImmunityBio anunciou o início de um estudo clínico de Fase 2 avaliando uma nova imunoterapia combinada para pacientes com linfoma não Hodgkin de células B indolente (iNHL). Em 26 de janeiro, a empresa alterou uma nota promissória conversível de US$ 505 milhões com a Nant Capital LLC, permitindo que o titular da nota converta qualquer parte do principal pendente em ações ordinárias a qualquer momento antes da data de vencimento da nota.
A empresa está preparando o envio de uma solicitação suplementar de Licença Biológica (sBLA) para uma indicação mais ampla de NMIBC virgem de BCG ainda este ano, após a confirmação do recrutamento total do estudo pivotal. Atualizações recentes das diretrizes da NCCN agora incluem ANKTIVA mais BCG para pacientes com doença papilar exclusiva não responsiva a BCG. A ANKTIVA está disponível comercialmente na Arábia Saudita, com mercados adicionais previstos para abertura ainda este ano. A empresa também está conduzindo um estudo randomizado em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas que progrediram após terapia com inibidor de checkpoint, e possui programas de terapia celular voltados para linfoma não Hodgkin e macroglobulinemia de Waldenström.
A ImmunityBio, fundada em 2014 e sediada em San Diego, CA, desenvolve imunoterapias para cânceres e doenças infecciosas. Seu produto aprovado, ANKTIVA, foi aprovado nos EUA, Reino Unido, União Europeia e Arábia Saudita.