ImmunityBio, 1분기 매출 예상 상회…손실 확대·파이프라인 진전

ImmunityBio Inc.(NASDAQ:IBRX)는 2026년 1분기 순제품 매출이 4,420만 달러를 기록해 시장 예상치인 4,390만 달러를 상회했다고 밝혔다. 같은 기간 GAAP 순손실은 6억 3,280만 달러로 확대됐다. 회사는 또한 무통성 B세포 비호지킨 림프종(iNHL)에 대한 2상 임상시험을 시작했고, BCG-naïve 비근육침습성 방광암(NMIBC) 적응증 확대를 위한 보조 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 준비 중이다.

제품 매출은 전년 동기 대비 168%, 전 분기 대비 15% 증가했다. 2025년 4분기 매출은 3,830만 달러였다. 2025년 전체 제품 매출은 전년 대비 700% 증가했다. 보통주 주주에 귀속되는 GAAP 순손실은 6억 3,280만 달러(주당 0.62달러)로, 전년 동기 손실 1억 2,960만 달러(주당 0.15달러)와 대조됐다. 손실 확대는 주로 워런트 및 파생상품 부채의 공정가치 변동과 관련된 5억 3,090만 달러의 비현금 비용에 기인했다. 비현금 공정가치 조정과 주식보상비용을 제외한 조정 기준 순손실은 8,620만 달러(주당 0.09달러)로, 애널리스트 예상치인 주당 0.07달러를 밑돌았다. 주가는 장전 시간외 거래에서 약 3.9% 하락했다.

영업손실은 전년 동기 6,440만 달러에서 6,980만 달러로 확대됐다. 연구개발비는 4,820만 달러에서 6,800만 달러로 증가했고, 판매관리비는 3,270만 달러에서 4,580만 달러로 늘었다. 2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 3억 8,090만 달러로, 2025년 연말 2억 4,280만 달러에서 증가했다. 영업활동으로 사용된 순현금은 7,540만 달러로, 전년 동기 8,590만 달러와 비교됐다. 경영진은 2026년 남은 기간에 대한 구체적인 수량적 가이던스를 제시하지 않았다.

ImmunityBio는 2월 2일 무통성 B세포 비호지킨 림프종(iNHL) 환자를 대상으로 한 새로운 병용 면역요법을 평가하는 2상 임상시험을 시작했다고 발표했다. 1월 26일에는 Nant Capital LLC와의 5억 500만 달러 규모 전환사채 계약을 수정해, 사채권자가 만기일 이전에 언제든지 미상환 원금의 일부를 보통주로 전환할 수 있도록 했다.

회사는 핵심 시험의 완전한 등록이 확인된 후 올해 하반기 BCG-naïve NMIBC 적응증 확대를 위한 보조 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)를 준비 중이다. 최근 NCCN 가이드라인 업데이트에는 BCG 불응성 유두상(papillary-only) 질환 환자를 위한 ANKTIVA+BCG 병용 요법이 포함됐다. ANKTIVA는 사우디아라비아에서 상업적으로 이용 가능하며, 추가 시장은 올해 하반기에 개설될 예정이다. 회사는 또한 체크포인트 억제제 치료 후 진행된 비소세포폐암 환자를 대상으로 무작위 시험을 진행 중이며, 비호지킨 림프종과 발덴스트룀 거대글로불린혈증을 표적으로 하는 세포 치료 프로그램을 보유하고 있다.

2014년 설립된 샌디에이고 소재 ImmunityBio는 암 및 감염성 질환을 위한 면역요법을 개발한다. 회사의 허가된 제품인 ANKTIVA는 미국, 영국, 유럽연합, 사우디아라비아에서 승인을 받았다.