ImmunityBio supera las estimaciones de ingresos del primer trimestre, pero amplía sus pérdidas y avanza su pipeline
Los ingresos por productos de ImmunityBio en el primer trimestre de 2026 aumentaron un 168% hasta los 44,2 millones de dólares, superando las estimaciones, mientras que la pérdida neta GAAP se amplió a 632,8 millones de dólares. La compañía está avanzando en un ensayo de fase 2 para el linfoma no Hodgkin y en una sBLA para el NMIBC no tratado con BCG.
ImmunityBio Inc. (NASDAQ:IBRX) reportó ingresos netos por productos de 44,2 millones de dólares para el primer trimestre de 2026, superando la estimación consensuada de 43,9 millones de dólares, mientras que su pérdida neta GAAP se amplió a 632,8 millones de dólares. La compañía también inició un ensayo clínico de fase 2 para el linfoma no Hodgkin de células B indolente (iNHL, por sus siglas en inglés) y está preparando una solicitud de licencia biológica complementaria (sBLA, por sus siglas en inglés) para una indicación más amplia de cáncer de vejiga no músculo invasivo (NMIBC, por sus siglas en inglés) no tratado con BCG.
Los ingresos por productos aumentaron un 168% interanual y un 15% secuencialmente desde los 38,3 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025. Los ingresos por productos de todo el año 2025 aumentaron un 700% interanual. La pérdida neta GAAP atribuible a los accionistas comunes fue de 632,8 millones de dólares, o 0,62 dólares por acción, en comparación con una pérdida de 129,6 millones de dólares, o 0,15 dólares por acción, en el mismo trimestre del año anterior. La ampliación de la pérdida se debió en gran medida a un cargo no monetario de 530,9 millones de dólares relacionado con cambios en el valor razonable de los pasivos por warrants y derivados. Sobre una base ajustada, excluyendo los ajustes por valor razonable no monetarios y la compensación basada en acciones, la pérdida neta fue de 86,2 millones de dólares, o 0,09 dólares por acción, sin alcanzar la estimación de los analistas de 0,07 dólares por acción. La acción cayó aproximadamente un 3,9% en las operaciones previas a la apertura del mercado.
La pérdida operativa se amplió a 69,8 millones de dólares desde los 64,4 millones del año anterior. Los gastos de investigación y desarrollo aumentaron a 68,0 millones de dólares desde los 48,2 millones, y los costos de venta, generales y administrativos subieron a 45,8 millones desde los 32,7 millones. El efectivo, los equivalentes de efectivo y los valores negociables ascendieron a 380,9 millones de dólares al 31 de marzo de 2026, frente a los 242,8 millones a finales de 2025. El efectivo neto utilizado en actividades operativas fue de 75,4 millones de dólares, en comparación con 85,9 millones en el mismo período del año anterior. La dirección no proporcionó una guía cuantitativa específica para el resto de 2026.
El 2 de febrero, ImmunityBio anunció el inicio de un ensayo clínico de fase 2 que evalúa una nueva inmunoterapia combinada para pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente (iNHL). El 26 de enero, la compañía modificó un pagaré convertible de 505 millones de dólares con Nant Capital LLC, lo que permite al tenedor del pagaré convertir cualquier parte del capital pendiente en acciones ordinarias en cualquier momento antes de la fecha de vencimiento del pagaré.
La compañía está preparando una presentación de solicitud de licencia biológica complementaria (sBLA) para una indicación más amplia de NMIBC no tratado con BCG a finales de este año, tras confirmarse la inclusión completa de pacientes en el ensayo pivotal. Las recientes actualizaciones de las guías de la NCCN ahora incluyen ANKTIVA más BCG para pacientes con enfermedad exclusivamente papilar no respondedora a BCG. ANKTIVA está disponible comercialmente en Arabia Saudita, y se espera que se abran mercados adicionales a finales de este año. La compañía también está llevando a cabo un ensayo aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que han progresado después de la terapia con inhibidores de puntos de control, y tiene programas de terapia celular dirigidos al linfoma no Hodgkin y a la macroglobulinemia de Waldenström.
ImmunityBio, fundada en 2014 y con sede en San Diego, California, desarrolla inmunoterapias para el cáncer y enfermedades infecciosas. Su producto aprobado, ANKTIVA, ha sido aprobado en EE. UU., Reino Unido, Unión Europea y Arabia Saudita.