ImmunityBio第一季度营收超预期，但亏损扩大，管线持续推进
ImmunityBio 2026年第一季度产品营收增长168%至4420万美元，超出预期，而GAAP净亏损扩大至6.328亿美元。该公司正在推进一项2期NHL试验和针对BCG初治NMIBC的sBLA申请。
ImmunityBio Inc.（纳斯达克代码：IBRX）报告2026年第一季度产品净营收为4420万美元，超出市场普遍预期的4390万美元，同时GAAP净亏损扩大至6.328亿美元。该公司还启动了一项针对惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的2期临床试验，并正在准备补充生物制品许可申请（sBLA），以扩大BCG初治非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的适应症。
产品营收同比增长168%，环比增长15%，2025年第四季度为3830万美元。2025年全年产品营收同比增长700%。归属于普通股股东的GAAP净亏损为6.328亿美元，合每股0.62美元，而去年同期亏损1.296亿美元，合每股0.15美元。亏损扩大主要是由于与认股权证和衍生负债公允价值变动相关的5.309亿美元非现金支出。经调整后，剔除非现金公允价值调整和股票补偿，净亏损为8620万美元，合每股0.09美元，低于分析师预期的每股0.07美元。该股在盘前交易中下跌约3.9%。
经营亏损从去年同期的6440万美元扩大至6980万美元。研发费用从4820万美元增至6800万美元，销售、一般及行政管理费用从3270万美元攀升至4580万美元。截至2026年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为3.809亿美元，高于2025年底的2.428亿美元。经营活动所用净现金为7540万美元，而去年同期为8590万美元。管理层未就2026年剩余时间提供具体的量化指引。
2月2日，ImmunityBio宣布启动一项2期临床试验，评估一种新型联合免疫疗法用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者。1月26日，该公司修订了与Nant Capital LLC签订的5.05亿美元可转换本票，允许持票人在票据到期日前随时将未偿还本金的任何部分转换为普通股股票。
该公司正准备于今年晚些时候提交补充生物制品许可申请（sBLA），以扩大BCG初治NMIBC适应症，此前关键试验已确认完成入组。最近的NCCN指南更新已纳入ANKTIVA联合BCG用于BCG无应答的单纯乳头状病变患者。ANKTIVA已在沙特阿拉伯上市，预计今年晚些时候将开放更多市场。该公司还在对接受检查点抑制剂治疗后出现进展的非小细胞肺癌患者开展一项随机试验，并拥有针对非霍奇金淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症的细胞治疗项目。
ImmunityBio成立于2014年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于开发针对癌症和传染病的免疫疗法。其获批产品ANKTIVA已在美国、英国、欧盟和沙特阿拉伯获批。