ImmunityBio dépasse les attentes au T1 2026, mais élargit sa perte et fait progresser son pipeline

ImmunityBio Inc. (NASDAQ:IBRX) a enregistré un chiffre d'affaires net de produits de 44,2 millions de dollars au premier trimestre 2026, dépassant le consensus de 43,9 millions de dollars, tandis que sa perte nette GAAP s'est creusée à 632,8 millions de dollars. La société a également lancé un essai clinique de phase 2 pour le lymphome non hodgkinien B indolent (iNHL) et prépare un supplément de demande de licence biologique (sBLA) pour une indication plus large de cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle (NMIBC) naïf de BCG.

Le chiffre d'affaires produits a augmenté de 168 % en glissement annuel et de 15 % en séquentiel, passant de 38,3 millions de dollars au quatrième trimestre 2025. Le chiffre d'affaires produits de l'exercice 2025 a augmenté de 700 % en glissement annuel. La perte nette GAAP attribuable aux actionnaires ordinaires s'est élevée à 632,8 millions de dollars, soit 0,62 dollar par action, contre une perte de 129,6 millions de dollars, soit 0,15 dollar par action, au trimestre de l'année précédente. L'élargissement de la perte est principalement dû à une charge non monétaire de 530,9 millions de dollars liée aux variations de la juste valeur des passifs liés aux bons de souscription et aux instruments dérivés. Sur une base ajustée, hors ajustements non monétaires de juste valeur et rémunération à base d'actions, la perte nette s'est établie à 86,2 millions de dollars, soit 0,09 dollar par action, manquant l'estimation des analystes de 0,07 dollar par action. L'action a chuté d'environ 3,9 % dans les échanges avant l'ouverture.

La perte d'exploitation s'est creusée à 69,8 millions de dollars, contre 64,4 millions de dollars un an plus tôt. Les dépenses de recherche et développement sont passées à 68,0 millions de dollars, contre 48,2 millions de dollars, et les frais de vente, généraux et administratifs ont grimpé à 45,8 millions de dollars, contre 32,7 millions de dollars. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables s'élevaient à 380,9 millions de dollars au 31 mars 2026, contre 242,8 millions de dollars à la fin de l'année 2025. La trésorerie nette utilisée dans les activités d'exploitation s'est élevée à 75,4 millions de dollars, contre 85,9 millions de dollars au cours de la période de l'année précédente. La direction n'a pas fourni de prévisions quantitatives spécifiques pour le reste de l'année 2026.

Le 2 février, ImmunityBio a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase 2 évaluant une nouvelle immunothérapie combinée pour les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien B indolent (iNHL). Le 26 janvier, la société a modifié un billet à ordre convertible de 505 millions de dollars avec Nant Capital LLC, permettant au porteur du billet de convertir toute partie du principal impayé en actions ordinaires à tout moment avant la date d'échéance du billet.

La société prépare un supplément de demande de licence biologique (sBLA) pour une indication plus large de NMIBC naïf de BCG plus tard dans l'année, après confirmation du recrutement complet de l'essai pivotal. Les récentes mises à jour des directives du NCCN incluent désormais ANKTIVA plus BCG pour les patients atteints d'une maladie papillaire uniquement non répondeuse au BCG. ANKTIVA est disponible dans le commerce en Arabie saoudite, et d'autres marchés devraient s'ouvrir plus tard cette année. La société mène également un essai randomisé chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ayant progressé après un traitement par inhibiteur de point de contrôle, et dispose de programmes de thérapie cellulaire ciblant le lymphome non hodgkinien et la macroglobulinémie de Waldenström.

ImmunityBio, fondée en 2014 et basée à San Diego, en Californie, développe des immunothérapies pour les cancers et les maladies infectieuses. Son produit approuvé, ANKTIVA, a été approuvé aux États-Unis, au Royaume-Uni, dans l'Union européenne et en Arabie saoudite.