ImmunityBio übertrifft Umsatzerwartungen im ersten Quartal, Verlust weitet sich aus, Pipeline schreitet voran
Der Produktumsatz von ImmunityBio stieg im ersten Quartal 2026 um 168 % auf 44,2 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Erwartungen, während sich der GAAP-Nettoverlust auf 632,8 Millionen US-Dollar weitete. Das Unternehmen treibt eine Phase-2-Studie zum NHL sowie einen sBLA für BCG-naives NMIBC voran.
ImmunityBio Inc. (NASDAQ:IBRX) meldete für das erste Quartal 2026 einen Nettoproduktumsatz von 44,2 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Konsensschätzung von 43,9 Millionen US-Dollar, während sich der GAAP-Nettoverlust auf 632,8 Millionen US-Dollar weitete. Das Unternehmen startete außerdem eine klinische Phase-2-Studie bei indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) und bereitet die Einreichung eines ergänzenden Biologics License Application (sBLA) für eine erweiterte Indikation bei BCG-naivem, nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom (NMIBC) vor.
Der Produktumsatz stieg im Jahresvergleich um 168 % und gegenüber dem Vorquartal um 15 % von 38,3 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2025. Der Produktumsatz des Gesamtjahres 2025 stieg im Jahresvergleich um 700 %. Der den Stammaktionären zuzurechnende GAAP-Nettoverlust betrug 632,8 Millionen US-Dollar bzw. 0,62 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit einem Verlust von 129,6 Millionen US-Dollar bzw. 0,15 US-Dollar pro Aktie im Vorjahresquartal. Der Anstieg des Verlusts war größtenteils auf eine nicht zahlungswirksame Belastung von 530,9 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit Änderungen des beizulegenden Zeitwerts von Options- und derivativen Verbindlichkeiten zurückzuführen. Auf bereinigter Basis, ohne nicht zahlungswirksame Fair-Value-Anpassungen und aktienbasierte Vergütungen, belief sich der Nettoverlust auf 86,2 Millionen US-Dollar bzw. 0,09 US-Dollar pro Aktie und verfehlte damit die Analystenschätzung von 0,07 US-Dollar pro Aktie. Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um rund 3,9 %.
Der operative Verlust weitete sich von 64,4 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 69,8 Millionen US-Dollar aus. Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen von 48,2 Millionen US-Dollar auf 68,0 Millionen US-Dollar, und die Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten kletterten von 32,7 Millionen US-Dollar auf 45,8 Millionen US-Dollar. Die Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängigen Wertpapiere beliefen sich am 31. März 2026 auf 380,9 Millionen US-Dollar, gegenüber 242,8 Millionen US-Dollar zum Jahresende 2025. Die Nettozahlungsmittel für operative Tätigkeiten betrugen 75,4 Millionen US-Dollar, verglichen mit 85,9 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Das Management gab keine konkrete quantitative Prognose für den Rest des Jahres 2026 ab.
Am 2. Februar gab ImmunityBio den Start einer klinischen Phase-2-Studie bekannt, die eine neuartige Kombinationsimmuntherapie für Patienten mit indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) evaluiert. Am 26. Januar änderte das Unternehmen einen wandelbaren Schuldschein über 505 Millionen US-Dollar mit Nant Capital LLC, der es dem Inhaber ermöglicht, jederzeit vor dem Fälligkeitsdatum des Schuldscheins einen beliebigen Teil des ausstehenden Kapitals in Stammaktien umzuwandeln.
Das Unternehmen bereitet die Einreichung eines ergänzenden Biologics License Application (sBLA) für eine erweiterte Indikation bei BCG-naivem NMIBC im Laufe dieses Jahres vor, nachdem die vollständige Rekrutierung der zulassungsrelevanten Studie bestätigt wurde. Aktuelle Aktualisierungen der NCCN-Leitlinien umfassen nun ANKTIVA plus BCG für Patienten mit BCG-refraktärer, ausschließlich papillärer Erkrankung. ANKTIVA ist in Saudi-Arabien kommerziell erhältlich, weitere Märkte sollen im Laufe dieses Jahres hinzukommen. Darüber hinaus führt das Unternehmen eine randomisierte Studie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom durch, die nach einer Checkpoint-Inhibitor-Therapie Progression gezeigt haben, und verfügt über Zelltherapieprogramme, die auf Non-Hodgkin-Lymphom und Waldenström-Makroglobulinämie abzielen.
ImmunityBio wurde 2014 gegründet und hat seinen Sitz in San Diego, Kalifornien. Das Unternehmen entwickelt Immuntherapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten. Sein zugelassenes Produkt ANKTIVA ist in den USA, Großbritannien, der Europäischen Union und Saudi-Arabien zugelassen.