Mercado de medicamentos contra obesidade registra investimentos e avanços regulatórios em várias regiões

De acordo com um documento enviado à SEC em 17 de fevereiro de 2026, a ACT Capital Management estabeleceu uma nova posição na Viking Therapeutics, acrescentando 206.100 ações. O valor da posição ao fim do trimestre era de US$ 7,25 milhões, representando 5,86% dos ativos sob gestão reportáveis do fundo em 31 de dezembro de 2025.

A Viking Therapeutics é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico sediada em San Diego, Califórnia, especializada no desenvolvimento de novas terapias para distúrbios metabólicos e endócrinos. Seu principal candidato, VK2735, tem como alvo as mesmas vias hormonais de GLP-1 e GIP que impulsionaram medicamentos blockbuster de grandes farmacêuticas. Em um estudo de Fase 2, pacientes que tomaram VK2735 alcançaram reduções médias de peso de até 14,7% após 13 semanas de tratamento.

A empresa agora está avançando múltiplos programas clínicos, incluindo estudos de Fase 3 para uma versão subcutânea de VK2735, ao mesmo tempo em que prepara uma versão oral para desenvolvimento em Fase 3. A Viking encerrou 2025 com cerca de US$ 706 milhões em caixa e reportou um prejuízo líquido no quarto trimestre de US$ 157,7 milhões. Até segunda-feira, as ações da Viking Therapeutics estavam cotadas a US$ 36,07, alta de 177% no último ano. A empresa tem capitalização de mercado de US$ 4,2 bilhões.

A Central Drugs Standard Control Organization da Índia, em um comunicado de terça-feira, afirmou que qualquer publicidade que exagere a eficácia terapêutica, garanta resultados de perda de peso, minimize mudanças no estilo de vida ou induza demanda por terapia medicamentosa pode configurar promoção enganosa e justificar ação regulatória. O comunicado reiterou as regras de medicamentos já vigentes na Índia, que proíbem a publicidade ao público de medicamentos sujeitos a prescrição.

Atividades promocionais, incluindo o que descreveu como “as chamadas campanhas de conscientização (sobre obesidade)” que funcionem como publicidade indireta (surrogate advertising) de medicamentos sob prescrição, podem ser tratadas como práticas de marketing enganosas, segundo o comunicado, que foi publicado no site do regulador em 11 de março. O comunicado afirmou que ações promocionais sob o pretexto de conscientização sobre doenças, engajamento de influenciadores ou branding corporativo que criem lembrança de marca ou visibilidade para um produto sujeito a prescrição seriam tratadas como violação.

A medida ocorre enquanto farmacêuticas globais Eli Lilly e Novo Nordisk, que lançaram seus medicamentos para obesidade na Índia no ano passado, correm para consolidar sua liderança no mercado doméstico. Ambas intensificaram a aproximação com médicos e realizaram campanhas agressivas destacando a obesidade como uma doença em espaços públicos, incluindo aeroportos, e em diversas plataformas digitais, incluindo canais de entretenimento e redes sociais, além de anúncios em jornais. A Lilly também colaborou com atores de Bollywood em uma campanha nas redes sociais focada em conscientização sobre obesidade.

Projeta-se que a Índia terá a segunda maior população do mundo com sobrepeso ou obesidade até 2050 em termos absolutos, segundo estimativas globais de saúde. Fabricantes domésticos também se preparam para lançar versões mais baratas do medicamento para obesidade da Novo Nordisk assim que a patente de seu ingrediente ativo, semaglutide, expirar na Índia no fim de março.

Na Coreia do Sul, grandes empresas como Hanmi Pharmaceutical e HK inno.N concluíram ou estão conduzindo ensaios clínicos de fase 3 para seus tratamentos contra obesidade. Elas planejam obter aprovação do Ministério de Segurança de Alimentos e Medicamentos e iniciar a comercialização ainda neste ano.

A Hanmi Pharmaceutical anunciou recentemente que concluiu ensaios clínicos de fase 3 na Coreia do Sul para seu agonista do receptor de GLP-1 efpeglenatide e obteve resultados principais (topline). A empresa também solicitou aprovação do produto ao Ministério de Segurança de Alimentos e Medicamentos. O efpeglenatide da Hanmi é uma formulação injetável de aplicação semanal, projetada para pacientes coreanos com obesidade, que em geral têm índice de massa corporal mais baixo em comparação com ocidentais. Segundo a empresa, ele apresenta menos efeitos colaterais, como náusea, em comparação com tratamentos estrangeiros para obesidade, como Wegovy e Mounjaro.

A Hanmi também está desenvolvendo outro tratamento de próxima geração para obesidade, HM15275, voltado ao mercado global. Trata-se de um tratamento de ação tripla que visa simultaneamente os receptores de GLP-1, GIP e glucagon. A empresa declarou: “Nosso objetivo é superar os efeitos da cirurgia de ressecção gástrica ao demonstrar um efeito de perda de peso de 25% ou mais”. Atualmente, conduz ensaios clínicos de fase 2 nos EUA, com meta de concluí-los até o primeiro semestre de 2027.

A empresa também desenvolve HM17321, um tratamento que tem como alvo receptores CRF2 para inibir a degradação muscular e promover a decomposição de gordura, visando reduzir peso sem perda muscular. Além disso, está em desenvolvimento um medicamento oral contra obesidade, HM101460. Ele aplica um “mecanismo de ativação enviesada por proteína G (G-protein-biased activation mechanism)”, que ativa fortemente um receptor proteico e ativa outro de forma mais fraca.

A HK inno.N está conduzindo ensaios clínicos de fase 3 na Coreia do Sul para seu candidato a tratamento contra obesidade IN-B00009. O medicamento foi desenvolvido por meio de tecnologia introduzida em 2024 a partir da empresa chinesa de biociências Caiwind Bioscience. A empresa planeja solicitar aprovação de produto e de comercialização ainda neste ano.

A Ildong Pharmaceutical está acelerando o desenvolvimento de um medicamento oral de uso diário contra obesidade. A substância candidata, ID110521156, pertence à classe de novos medicamentos orais de GLP-1. A empresa pretende viabilizar exportação de tecnologia e entrar em ensaios clínicos de fase 2 neste ano. Após a administração do medicamento aos pacientes por quatro semanas, o peso diminuiu em até 13,8%. Efeitos colaterais como desconforto gastrointestinal não foram graves, e o fármaco demonstrou absorção adequada e características de sustentação apropriadas para dose única diária.