El mercado de fármacos contra la obesidad registra inversiones y novedades regulatorias en varias regiones

Según una presentación ante la SEC con fecha del 17 de febrero de 2026, ACT Capital Management abrió una nueva posición en Viking Therapeutics, añadiendo 206.100 acciones. El valor de la posición al cierre del trimestre fue de 7,25 millones de dólares, lo que representaba el 5,86% de los activos gestionados declarables del fondo a 31 de diciembre de 2025.

Viking Therapeutics es una empresa biofarmacéutica en fase clínica con sede en San Diego, California, especializada en el desarrollo de nuevas terapias para trastornos metabólicos y endocrinos. Su candidato principal, VK2735, se dirige a las mismas vías hormonales de GLP-1 y GIP que han impulsado fármacos superventas de compañías farmacéuticas de mayor tamaño. En un estudio de fase 2, los pacientes que tomaron VK2735 lograron reducciones medias de peso de hasta el 14,7% tras 13 semanas de tratamiento.

La compañía está impulsando ahora múltiples programas clínicos, incluidos ensayos de fase 3 para una versión subcutánea de VK2735, al tiempo que prepara una versión oral para su desarrollo en fase 3. Viking cerró 2025 con aproximadamente 706 millones de dólares en efectivo y reportó una pérdida neta en el cuarto trimestre de 157,7 millones de dólares. A fecha del lunes, las acciones de Viking Therapeutics cotizaban a 36,07 dólares, un 177% más en el último año. La empresa tiene una capitalización bursátil de 4,2 mil millones de dólares.

La Central Drugs Standard Control Organization de India, en un aviso con fecha del martes, señaló que cualquier anuncio que exagere la eficacia terapéutica, garantice resultados de pérdida de peso, minimice los cambios de estilo de vida o induzca la demanda de tratamiento farmacológico podría constituir una promoción engañosa y merecer acciones regulatorias. El aviso reafirmó las normas vigentes en India que prohíben la publicidad al público de medicamentos que requieren receta.

Según el aviso, las actividades promocionales —incluidas las que describió como “las llamadas campañas de concienciación (sobre la obesidad)” que funcionen como publicidad sustitutiva de fármacos con receta— podrían considerarse prácticas de marketing engañosas. El aviso, que se subió al sitio web del regulador el 11 de marzo, indicó que la actividad promocional bajo el pretexto de concienciación sobre la enfermedad, participación de influencers o branding corporativo que genere recuerdo de marca o visibilidad para un producto sujeto a prescripción se trataría como una infracción.

La medida se produce mientras las farmacéuticas globales Eli Lilly y Novo Nordisk, que lanzaron sus fármacos contra la obesidad en India el año pasado, se apresuran a consolidar su liderazgo en el mercado nacional. Ambas compañías han intensificado el contacto con médicos y han llevado a cabo campañas agresivas que destacan la obesidad como una enfermedad en espacios públicos, incluidos aeropuertos, y en varias plataformas digitales, incluidos canales de entretenimiento y redes sociales, además de anuncios en periódicos. Lilly también ha colaborado con actores de Bollywood en una campaña en redes sociales centrada en la concienciación sobre la obesidad.

Según estimaciones de salud global, se proyecta que India tendrá para 2050 la segunda mayor población con sobrepeso u obesidad del mundo en términos absolutos. Los fabricantes nacionales también se están preparando para lanzar versiones más baratas del fármaco contra la obesidad de Novo Nordisk una vez que la patente de su principio activo, semaglutide, expire en India a finales de marzo.

En Corea del Sur, grandes compañías como Hanmi Pharmaceutical y HK inno.N han completado o están realizando ensayos clínicos de fase 3 para sus tratamientos contra la obesidad. Planean obtener la aprobación de producto del Ministry of Food and Drug Safety e iniciar la comercialización dentro de este año.

Hanmi Pharmaceutical anunció recientemente que ha completado en Corea del Sur los ensayos clínicos de fase 3 de su agonista del receptor de GLP-1 efpeglenatide y que obtuvo resultados principales (topline). La empresa también ha solicitado la aprobación del producto al Ministry of Food and Drug Safety. El efpeglenatide de Hanmi es una formulación inyectable de administración semanal diseñada para pacientes coreanos con obesidad, que por lo general tienen un índice de masa corporal más bajo que los occidentales. Según la compañía, presenta menos efectos secundarios, como náuseas, en comparación con tratamientos contra la obesidad de competidores extranjeros como Wegovy y Mounjaro.

Hanmi también está desarrollando otro tratamiento antiobesidad de nueva generación, HM15275, destinado al mercado global. Es un tratamiento de triple acción que se dirige simultáneamente a los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. La empresa declaró: "Nuestro objetivo es superar los efectos de la cirugía de resección gástrica demostrando un efecto de pérdida de peso del 25% o más". Actualmente está realizando ensayos clínicos de fase 2 en EE. UU., con el objetivo de completarlos para la primera mitad de 2027.

La compañía también está desarrollando HM17321, un tratamiento dirigido a los receptores CRF2 para inhibir la degradación muscular y promover la descomposición de grasa, con el objetivo de reducir el peso sin pérdida de masa muscular. Además, está en desarrollo un fármaco oral contra la obesidad, HM101460. Aplica un “mecanismo de activación sesgada de proteína G” que activa con fuerza un receptor proteico y activa débilmente otro.

HK inno.N está realizando ensayos clínicos de fase 3 en Corea del Sur para su candidato a tratamiento contra la obesidad IN-B00009. El fármaco se desarrolló a partir de tecnología introducida en 2024 desde la empresa china de biociencias Caiwind Bioscience. La compañía planea solicitar la aprobación de producto y de comercialización dentro de este año.

Ildong Pharmaceutical está acelerando el desarrollo de un fármaco oral contra la obesidad de administración diaria. La sustancia candidata, ID110521156, pertenece a la clase de nuevos fármacos orales de GLP-1. La compañía aspira a realizar exportaciones de tecnología e iniciar ensayos clínicos de fase 2 este año. Tras administrar el fármaco a pacientes durante cuatro semanas, el peso disminuyó hasta un 13,8%. Los efectos secundarios, como el malestar gastrointestinal, no fueron graves, y el fármaco mostró una absorción adecuada y características sostenidas para la dosificación una vez al día.