Markt für Adipositas-Medikamente: Investitionen und regulatorische Entwicklungen in mehreren Regionen
ACT Capital Management investierte 7,25 Millionen US-Dollar in Viking Therapeutics, während das Adipositas-Arzneikandidatenprogramm VK2735 in Phase-3-Studien voranschreitet. Parallel dazu verschärfte Indiens Arzneimittelaufsicht die Warnungen vor irreführender Werbung für Gewichtsreduktionsmedikamente, und südkoreanische Unternehmen treiben die Zulassung und Kommerzialisierung eigener Adipositas-Therapien voran.
Laut einer SEC-Meldung vom 17. Februar 2026 baute ACT Capital Management eine neue Position bei Viking Therapeutics auf und erwarb 206.100 Aktien. Der Wert der Position lag zum Quartalsende bei 7,25 Millionen US-Dollar und entsprach 5,86% der meldepflichtigen verwalteten Vermögenswerte des Fonds zum 31. Dezember 2025.
Viking Therapeutics ist ein Biopharmaunternehmen im klinischen Entwicklungsstadium mit Sitz in San Diego, Kalifornien, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für metabolische und endokrine Erkrankungen spezialisiert hat. Sein Leitkandidat VK2735 zielt auf dieselben Hormon-Signalwege von GLP-1 und GIP ab, die Blockbuster-Medikamente größerer Pharmaunternehmen vorangetrieben haben. In einer Phase-2-Studie erreichten Patienten unter VK2735 nach 13 Wochen Behandlung durchschnittliche Gewichtsreduktionen von bis zu 14,7%.
Das Unternehmen treibt nun mehrere klinische Programme voran, darunter Phase-3-Studien für eine subkutane Version von VK2735, und bereitet zugleich eine orale Version für die Phase-3-Entwicklung vor. Viking beendete 2025 mit rund 706 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und meldete für das vierte Quartal einen Nettoverlust von 157,7 Millionen US-Dollar. Am Montag wurden die Aktien von Viking Therapeutics mit 36,07 US-Dollar gehandelt, ein Plus von 177% gegenüber dem Vorjahr. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens beträgt 4,2 Milliarden US-Dollar.
Indiens Central Drugs Standard Control Organization erklärte in einem am Dienstag veröffentlichten Hinweis, jede Werbung, die die therapeutische Wirksamkeit übertreibe, Gewichtsabnahme-Ergebnisse garantiere, Lebensstiländerungen herunterspiele oder eine Nachfrage nach medikamentöser Therapie erzeuge, könne als irreführende Werbung gelten und regulatorische Maßnahmen nach sich ziehen. Der Hinweis bekräftigte Indiens bestehende Arzneimittelvorschriften, die die Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente gegenüber der Öffentlichkeit untersagen.
Werbliche Aktivitäten, darunter das, was sie als „so genannte (Adipositas-)Awareness-Kampagnen“ bezeichnete, die als Ersatzwerbung (surrogate advertisements) für verschreibungspflichtige Arzneimittel fungieren, könnten laut dem Hinweis als irreführende Marketingpraktiken eingestuft werden. Der Hinweis, der am 11. März auf der Website der Aufsichtsbehörde hochgeladen wurde, erklärte, dass werbliche Aktivitäten unter dem Vorwand der Krankheitsaufklärung, der Einbindung von Influencern oder des Corporate Brandings, die Markenwiedererkennung oder Sichtbarkeit für ein verschreibungspflichtiges Produkt schaffen, als Verstoß behandelt würden.
Der Schritt erfolgt, während die globalen Arzneimittelhersteller Eli Lilly und Novo Nordisk, die ihre Adipositas-Medikamente im vergangenen Jahr in Indien auf den Markt brachten, darum ringen, ihre Führung im heimischen Markt zu festigen. Beide Unternehmen haben die Ansprache von Ärzten verstärkt und aggressive Kampagnen gestartet, die Adipositas als Krankheit in öffentlichen Räumen, darunter Flughäfen, sowie auf mehreren digitalen Plattformen einschließlich Unterhaltungskanälen und sozialen Medien und zudem über Zeitungsanzeigen hervorheben. Lilly hat außerdem mit Bollywood-Schauspielern in einer Social-Media-Kampagne mit Schwerpunkt auf Adipositas-Awareness zusammengearbeitet.
Indien wird nach globalen Gesundheitsschätzungen bis 2050 in absoluten Zahlen voraussichtlich die zweitgrößte Bevölkerung mit Übergewicht oder Adipositas weltweit haben. Inländische Arzneimittelhersteller bereiten zudem die Einführung günstigerer Versionen des Adipositas-Medikaments von Novo Nordisk vor, sobald das Patent auf dessen Wirkstoff semaglutide in Indien später im März ausläuft.
In Südkorea haben große Unternehmen wie Hanmi Pharmaceutical und HK inno.N Phase-3-Studien für ihre Adipositas-Therapien abgeschlossen oder führen diese durch. Sie planen, die Produktzulassung beim Ministry of Food and Drug Safety zu erhalten und noch in diesem Jahr mit der Vermarktung zu beginnen.
Hanmi Pharmaceutical gab kürzlich bekannt, dass es die Phase-3-Studien in Südkorea für seinen GLP-1-Rezeptoragonisten efpeglenatide abgeschlossen und Topline-Ergebnisse gesichert hat. Das Unternehmen hat zudem die Produktzulassung beim Ministry of Food and Drug Safety beantragt. Hanmis efpeglenatide ist eine einmal wöchentlich zu injizierende Formulierung, die für koreanische Adipositas-Patienten konzipiert ist, die im Allgemeinen einen niedrigeren Body-Mass-Index aufweisen als Menschen im Westen. Laut dem Unternehmen hat es weniger Nebenwirkungen wie Übelkeit im Vergleich zu Adipositas-Therapien ausländischer Wettbewerber wie Wegovy und Mounjaro.
Hanmi entwickelt außerdem eine weitere Adipositas-Therapie der nächsten Generation, HM15275, die auf den globalen Markt ausgerichtet ist. Es handelt sich um eine dreifach wirksame Therapie, die gleichzeitig auf GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren abzielt. Das Unternehmen erklärte: „Wir wollen die Effekte einer Magenresektion übertreffen, indem wir eine Gewichtsabnahme von 25% oder mehr nachweisen.“ Derzeit führt es in den USA Phase-2-Studien durch, mit dem Ziel, diese bis zur ersten Hälfte des Jahres 2027 abzuschließen.
Das Unternehmen entwickelt außerdem HM17321, eine Therapie, die auf CRF2-Rezeptoren abzielt, um den Muskelabbau zu hemmen und den Fettabbau zu fördern, und darauf abzielt, das Gewicht ohne Muskelverlust zu reduzieren. Zusätzlich befindet sich ein orales Adipositas-Medikament, HM101460, in der Entwicklung. Es nutzt einen „G-protein-biased activation mechanism“, der einen Proteinrezeptor stark aktiviert und einen anderen nur schwach.
HK inno.N führt in Südkorea Phase-3-Studien für seinen Adipositas-Wirkstoffkandidaten IN-B00009 durch. Der Wirkstoff wurde durch eine 2024 eingeführte Technologie des chinesischen Bioscience-Unternehmens Caiwind Bioscience entwickelt. Das Unternehmen plant, noch in diesem Jahr die Produkt- und Vertriebsgenehmigung zu beantragen.
Ildong Pharmaceutical beschleunigt die Entwicklung eines einmal täglich einzunehmenden oralen Adipositas-Medikaments. Die Kandidatensubstanz ID110521156 gehört zur GLP-1-Klasse oraler neuer Arzneimittel. Das Unternehmen strebt in diesem Jahr Technologieexporte an und will in Phase-2-Studien eintreten. Nach vierwöchiger Gabe des Medikaments an Patienten sank das Gewicht um bis zu 13,8%. Nebenwirkungen wie gastrointestinale Beschwerden waren nicht stark ausgeprägt, und das Medikament zeigte geeignete Resorptions- und anhaltende Eigenschaften für eine einmal tägliche Dosierung.