Mercado de ingredientes farmacêuticos ativos deve atingir US$ 198,39 bilhões até 2030

O mercado global de ingredientes farmacêuticos ativos (API) deverá crescer de US$ 144,20 bilhões em 2025 para US$ 198,39 bilhões até 2030, com CAGR de 6,6%. Os principais motores de crescimento incluem os pipelines de oncologia, doenças raras e diabetes, além da demanda crescente por medicamentos inovadores e genéricos.

O mercado global de ingredientes farmacêuticos ativos (API) deverá alcançar US$ 198,39 bilhões até 2030, ante US$ 144,20 bilhões em 2025, com CAGR de 6,6% de 2025 a 2030. O crescimento é impulsionado pela alta da demanda por medicamentos inovadores e genéricos, pela expansão dos pipelines biofarmacêuticos e pelo aumento dos investimentos em desenvolvimento de fármacos em todo o mundo.

A expansão do mercado tem sido impulsionada predominantemente pela ampliação do pipeline de produtos em oncologia, doenças raras e diabetes. Nos últimos anos, o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade foi remodelado por medicamentos à base de peptídeos, incluindo Semaglutide, Tirzepatide, Liraglutide e Dulaglutide, criando oportunidades significativas em toda a cadeia de suprimentos de APIs.

Por potência, espera-se que o segmento de ingredientes farmacêuticos ativos de alta potência (HPAPI) registre o maior CAGR durante o período de previsão. A crescente adoção de terapias-alvo, especialmente em oncologia, está impulsionando a demanda por HPAPIs, que são essenciais para tratamentos avançados, como conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e medicamentos de precisão.

Por tipo de síntese, o segmento de APIs sintéticos respondeu pela maior participação de mercado em 2024. Isso foi atribuído aos avanços nas tecnologias de síntese química, à relação custo-efetividade e à escalabilidade, enquanto os APIs biotecnológicos ganham espaço em aplicações especializadas.

Por tipo, os APIs inovadores responderam pela maior participação de mercado em 2024, sustentados pelo número crescente de aprovações regulatórias de medicamentos novos e avançados. O material-fonte informou que a US FDA aprovou mais de 50 novas entidades moleculares em 2024, enquanto os APIs inovadores, por serem protegidos por patentes, normalmente têm preços mais altos do que os APIs genéricos.

Com base nos usuários finais, a indústria farmacêutica e de biotecnologia respondeu pela maior fatia em 2024. Nos últimos cinco anos, as empresas ampliaram a terceirização da manufatura para fabricantes contratados, especialmente para medicamentos de alta potência, ADCs e biológicos, ao mesmo tempo em que mantiveram a fabricação interna de medicamentos blockbuster e biológicos de alto valor.

Regionalmente, a América do Norte deteve a maior fatia do mercado de APIs em 2024, sustentada por uma indústria farmacêutica bem estabelecida, infraestrutura avançada de manufatura e estruturas regulatórias robustas. O material-fonte também afirmou que a Ásia-Pacífico deverá registrar o maior CAGR, impulsionada pela manufatura com eficiência de custos e pela crescente demanda por APIs inovadores e genéricos.

Entre os desafios citados para o mercado estão os altos custos de produção, as disrupções na cadeia de suprimentos e os requisitos regulatórios rigorosos. As principais empresas mencionadas no material-fonte incluem Pfizer, Teva Pharmaceutical Industries, Merck KGaA, Divi’s Laboratories, Sandoz Group, SK Inc., Dr. Reddy’s Laboratories, Sun Pharmaceutical Industries, Cipla, Aurobindo Pharma, BASF, Evonik Industries e EUROAPI.

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