Le marché des ingrédients pharmaceutiques actifs devrait atteindre 198,39 milliards de dollars d’ici 2030

Le marché mondial des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) devrait atteindre 198,39 milliards USD d’ici 2030, contre 144,20 milliards USD en 2025, avec un TCAC de 6,6 % entre 2025 et 2030. Cette croissance est portée par la demande accrue de médicaments innovants et génériques, l’élargissement des pipelines biopharmaceutiques et l’augmentation des investissements dans le développement de médicaments à l’échelle mondiale.

L’expansion du marché a été principalement alimentée par l’élargissement du pipeline de produits en oncologie, dans les maladies rares et dans le diabète. Au cours des dernières années, la prise en charge du diabète de type 2 et de l’obésité a été transformée par des médicaments à base de peptides, notamment Semaglutide, Tirzepatide, Liraglutide et Dulaglutide, créant d’importantes opportunités tout au long de la chaîne d’approvisionnement des API.

Par niveau de puissance, le segment des ingrédients pharmaceutiques actifs à haute puissance (HPAPI) devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur la période de prévision. L’adoption croissante des thérapies ciblées, en particulier en oncologie, stimule la demande de HPAPI, essentiels pour des traitements avancés tels que les conjugués anticorps-médicament (ADCs) et les médecines de précision.

Par type de synthèse, le segment des API synthétiques a représenté la plus grande part de marché en 2024. Cela s’explique par les avancées des technologies de synthèse chimique, leur rentabilité et leur capacité de montée en charge, tandis que les API biotechnologiques gagnent du terrain dans des applications spécialisées.

Par type, les API innovants ont représenté la plus grande part de marché en 2024, soutenus par le nombre croissant d’autorisations réglementaires pour des médicaments nouveaux et avancés. Le document source indique que la FDA américaine a approuvé plus de 50 nouvelles entités moléculaires en 2024, tandis que les API innovants, protégés par des brevets, sont généralement vendus à des prix plus élevés que les API génériques.

Selon les utilisateurs finaux, le segment de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique a représenté la plus grande part en 2024. Au cours des cinq dernières années, les entreprises ont accru l’externalisation de la fabrication vers des fabricants sous contrat, en particulier pour les médicaments à haute puissance, les ADC et les produits biologiques, tout en conservant une production en interne pour les médicaments blockbusters à forte valeur et les produits biologiques.

Sur le plan régional, l’Amérique du Nord a détenu la plus grande part du marché des API en 2024, soutenue par une industrie pharmaceutique bien établie, des infrastructures de fabrication avancées et des cadres réglementaires solides. Le document source indique également que l’Asie-Pacifique devrait afficher le TCAC le plus élevé, portée par une fabrication rentable et une demande croissante à la fois pour les API innovants et génériques.

Parmi les défis mentionnés pour le marché figurent des coûts de production élevés, des perturbations de la chaîne d’approvisionnement et des exigences réglementaires strictes. Les principales entreprises citées dans le document source comprenaient Pfizer, Teva Pharmaceutical Industries, Merck KGaA, Divi’s Laboratories, Sandoz Group, SK Inc., Dr. Reddy’s Laboratories, Sun Pharmaceutical Industries, Cipla, Aurobindo Pharma, BASF, Evonik Industries et EUROAPI.