Markt für pharmazeutische Wirkstoffe soll bis 2030 auf 198,39 Milliarden US-Dollar wachsen
Der globale Markt für pharmazeutische Wirkstoffe soll von 144,20 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 198,39 Milliarden US-Dollar bis 2030 wachsen, bei einer jährlichen Wachstumsrate von 6,6 %. Wichtige Treiber sind Pipelines in Onkologie, seltenen Erkrankungen und Diabetes sowie die steigende Nachfrage nach innovativen und generischen Arzneimitteln.
Der globale Markt für pharmazeutische Wirkstoffe (API) wird voraussichtlich von 144,20 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 198,39 Milliarden US-Dollar bis 2030 wachsen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,6 % von 2025 bis 2030. Angetrieben wird das Wachstum durch die steigende Nachfrage nach innovativen und generischen Arzneimitteln, wachsende biopharmazeutische Pipelines und zunehmende Investitionen in die Arzneimittelentwicklung weltweit.
Die Marktexpansion wurde vor allem durch die wachsende Produktpipeline in den Bereichen Onkologie, seltene Erkrankungen und Diabetes befeuert. In den vergangenen Jahren wurde die Versorgung bei Typ-2-Diabetes und Adipositas durch peptidbasierte Arzneimittel wie Semaglutide, Tirzepatide, Liraglutide und Dulaglutide grundlegend verändert, wodurch entlang der gesamten API-Lieferkette erhebliche Chancen entstanden sind.
Nach Wirkstärke wird für das Segment der hochaktiven pharmazeutischen Wirkstoffe (HPAPI) im Prognosezeitraum die höchste CAGR erwartet. Die zunehmende Verbreitung zielgerichteter Therapien, insbesondere in der Onkologie, treibt die Nachfrage nach HPAPIs, die für fortschrittliche Behandlungen wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und Präzisionsmedikamente von zentraler Bedeutung sind.
Nach Syntheseart entfiel 2024 der größte Marktanteil auf das Segment der synthetischen APIs. Dies wurde auf Fortschritte bei chemischen Synthesetechnologien, Kosteneffizienz und Skalierbarkeit zurückgeführt, während biotechnologisch hergestellte APIs in spezialisierten Anwendungen an Bedeutung gewinnen.
Nach Typ hielten innovative APIs 2024 den größten Marktanteil, unterstützt durch die zunehmende Zahl regulatorischer Zulassungen für neue und fortschrittliche Arzneimittel. Dem Quellenmaterial zufolge hat die US FDA im Jahr 2024 mehr als 50 neue molekulare Entitäten zugelassen, während innovative APIs aufgrund ihres Patentschutzes in der Regel höher bepreist sind als generische APIs.
Auf Basis der Endnutzer entfiel 2024 der größte Anteil auf die pharmazeutische und biotechnologische Industrie. Unternehmen haben in den vergangenen fünf Jahren die Auslagerung der Produktion an Auftragshersteller ausgeweitet, insbesondere bei hochpotenten Arzneimitteln, ADCs und Biologika, während die In-house-Fertigung für hochwertige Blockbuster-Arzneimittel und Biologika beibehalten wurde.
Regional hielt Nordamerika 2024 den größten Anteil am API-Markt, gestützt durch eine gut etablierte Pharmaindustrie, fortschrittliche Fertigungsinfrastruktur und starke regulatorische Rahmenbedingungen. Dem Quellenmaterial zufolge wird Asien-Pazifik zudem die höchste CAGR erreichen, angetrieben durch kosteneffiziente Produktion und steigende Nachfrage nach innovativen wie auch generischen APIs.
Als Herausforderungen für den Markt wurden hohe Produktionskosten, Unterbrechungen der Lieferketten und strenge regulatorische Anforderungen genannt. Zu den im Quellenmaterial genannten wichtigsten Unternehmen gehörten Pfizer, Teva Pharmaceutical Industries, Merck KGaA, Divi’s Laboratories, Sandoz Group, SK Inc., Dr. Reddy’s Laboratories, Sun Pharmaceutical Industries, Cipla, Aurobindo Pharma, BASF, Evonik Industries und EUROAPI.