SK pharmteco Investe US$ 100 Milhões em Negócio de Vetores Virais e Minaris Entra no Programa CIRM

A SK pharmteco anunciou um compromisso de financiamento de US$ 100 milhões para apoiar iniciativas estratégicas dentro de seu negócio de vetores virais, reafirmando simultaneamente sua estratégia de crescimento de longo prazo em três unidades de negócio: pequenas moléculas, peptídeos e vetores virais. Separadamente, a Minaris, uma organização global de desenvolvimento e fabricação por contrato de terapia celular e gênica, entrou no Programa de Parceiros de Recursos da Indústria do California Institute for Regenerative Medicine, oferecendo capacidades de CGT de ponta a ponta para inovadores financiados pelo CIRM.

Os US$ 100 milhões serão implantados para reforçar e expandir as capacidades em todo o negócio de vetores virais da SK pharmteco, incluindo seus centros de excelência em King of Prussia, Pensilvânia, e Corbeil-Essonnes, França. A empresa está priorizando a excelência operacional com foco em amadurecer ainda mais os sistemas de qualidade, otimizar o desempenho do processo e avançar na transferência de tecnologia, permitindo simultaneamente inovação em toda sua rede global para fornecer desenvolvimento, estágio tardio e execução comercial mais confiáveis.

"Nossa estratégia é construída sobre a força de três unidades de negócio essenciais: pequenas moléculas, peptídeos e vetores virais", disse o CEO da SK pharmteco. "À medida que a indústria evolui, nossos parceiros precisam de um CDMO que combine expertise especializada, sofisticação técnica e confiabilidade operacional entre modalidades."

Ao avançar sua estratégia de três unidades de negócio, a SK pharmteco está fortalecendo sua posição como um CDMO global diferenciado, combinando a confiabilidade e escala da fabricação estabelecida de pequenas moléculas, as capacidades especializadas de seu negócio de peptídeos e a expertise avançada necessária para apoiar o desenvolvimento e fabricação de terapias baseadas em vetores virais.

Enquanto isso, através do Programa IRP, a Minaris oferecerá capacidades de CGT de ponta a ponta — desde o desenvolvimento em estágio inicial e fabricação de vetores virais até a produção clínica e comercial GMP, juntamente com testes abrangentes de biossegurança, potência, eliminação viral e caracterização de produto. Para os beneficiários do CIRM, isso fornece acesso estruturado à fabricação escalável e expertise regulatória em um estágio em que velocidade, qualidade e eficiência de capital frequentemente estão em tensão.

"O CIRM desempenha um papel crítico no avanço da CGT e na aceleração de terapias para pacientes", disse o CTO e CCO da Minaris. "Ao entrar no Programa IRP, esperamos apoiar a rede do CIRM com soluções flexíveis e escaláveis adaptadas às necessidades únicas de programas emergentes e em crescimento de terapia celular e gênica."

Programas como o modelo IRP do CIRM reduzem o atrito ao incorporar CDMOs experientes no ecossistema de financiamento. Em vez de navegar pela seleção de fornecedores independentemente, os inovadores ganham acesso a parceiros pré-alinhados com expertise relevante em CGT. O modelo de serviço integrado da Minaris apoia inovadores desde o desenvolvimento de processos até ensaios clínicos em estágio tardio e comercialização, ajudando a reduzir o risco de transferência — uma vulnerabilidade comum no desenvolvimento de terapia celular e gênica.

A Minaris traz mais de 25 anos de experiência em desenvolvimento e fabricação de CGT e mais de 40 anos em testes de biossegurança, operando cinco sites globais em três continentes. Sua presença na Filadélfia conecta a infraestrutura local a uma rede nacional de financiamento que avança a medicina regenerativa.