SK pharmteco invierte $100 millones en su negocio de vectores virales y Minaris se une al programa CIRM

SK pharmteco ha anunciado un compromiso de financiación de $100 millones para apoyar iniciativas estratégicas dentro de su negocio de vectores virales, al tiempo que reafirma su estrategia de crecimiento a largo plazo en tres unidades de negocio: moléculas pequeñas, péptidos y vectores virales. Por separado, Minaris, una organización global de desarrollo y fabricación por contrato de terapia celular y génica, se ha unido al Programa de Socios de Recursos de la Industria del Instituto de Medicina Regenerativa de California, ofreciendo capacidades integrales de CGT a innovadores financiados por CIRM.

Los $100 millones se desplegarán para reforzar y expandir las capacidades en todo el negocio de vectores virales de SK pharmteco, incluyendo sus centros de excelencia en King of Prussia, Pensilvania, y Corbeil-Essonnes, Francia. La empresa está priorizando la excelencia operativa con un enfoque en madurar aún más los sistemas de calidad, optimizar el rendimiento de los procesos y avanzar en la transferencia de tecnología, al tiempo que permite la innovación en toda su red global para ofrecer un desarrollo, ejecución en etapas tardías y comercial más confiable.

"Nuestra estrategia se basa en la fortaleza de tres unidades de negocio esenciales: moléculas pequeñas, péptidos y vectores virales", dijo el Director Ejecutivo de SK pharmteco. "A medida que la industria evoluciona, nuestros socios necesitan un CDMO que combine experiencia especializada, sofisticación técnica y confiabilidad operativa en todas las modalidades".

Al avanzar en su estrategia de tres unidades de negocio, SK pharmteco está fortaleciendo su posición como un CDMO global diferenciado, combinando la confiabilidad y escala de la fabricación establecida de moléculas pequeñas, las capacidades especializadas de su negocio de péptidos y la experiencia avanzada requerida para apoyar el desarrollo y fabricación de terapias basadas en vectores virales.

Mientras tanto, a través del Programa IRP, Minaris ofrecerá capacidades integrales de CGT — desde el desarrollo en etapas tempranas y la fabricación de vectores virales hasta la producción clínica y comercial GMP, junto con pruebas integrales de bioseguridad, potencia, eliminación viral y caracterización de productos. Para los beneficiarios de CIRM, esto proporciona acceso estructurado a fabricación escalable y experiencia regulatoria en una etapa donde la velocidad, calidad y eficiencia de capital a menudo están en tensión.

"CIRM juega un papel crítico en el avance de CGT y la aceleración de terapias para los pacientes", dijo el Director de Tecnología y Director Comercial de Minaris. "Al unirnos al Programa IRP, esperamos apoyar la red de CIRM con soluciones flexibles y escalables adaptadas a las necesidades únicas de programas emergentes y en crecimiento de terapia celular y génica".

Programas como el modelo IRP de CIRM reducen la fricción al integrar CDMOs experimentados en el ecosistema de financiación. En lugar de navegar la selección de proveedores de forma independiente, los innovadores obtienen acceso a socios prealineados con experiencia relevante en CGT. El modelo de servicio integrado de Minaris apoya a los innovadores desde el desarrollo de procesos hasta ensayos clínicos en etapas tardías y comercialización, ayudando a reducir el riesgo de transferencia — una vulnerabilidad común en el desarrollo de terapia celular y génica.

Minaris aporta más de 25 años de experiencia en desarrollo y fabricación de CGT y más de 40 años en pruebas de bioseguridad, operando cinco sitios globales en tres continentes. Su presencia en Filadelfia conecta la infraestructura local con una red de financiación nacional que avanza la medicina regenerativa.