SK pharmteco investit 100 millions de dollars dans son activité de vecteurs viraux, Minaris rejoint le programme CIRM

SK pharmteco a annoncé un engagement de financement de 100 millions de dollars pour soutenir des initiatives stratégiques au sein de son activité de vecteurs viraux, tout en réaffirmant sa stratégie de croissance à long terme sur trois unités commerciales : petites molécules, peptides et vecteurs viraux. Parallèlement, Minaris, une organisation mondiale de développement et de fabrication sous contrat de thérapies cellulaires et géniques, a rejoint le programme Industry Resource Partner du California Institute for Regenerative Medicine, offrant des capacités complètes de thérapies cellulaires et géniques aux innovateurs financés par CIRM.

Les 100 millions de dollars seront déployés pour renforcer et développer les capacités de l'activité de vecteurs viraux de SK pharmteco, y compris ses centres d'excellence à King of Prussia, en Pennsylvanie, et à Corbeil-Essonnes, en France. L'entreprise donne la priorité à l'excellence opérationnelle en se concentrant sur la maturation des systèmes qualité, l'optimisation des performances des processus et l'avancement des transferts de technologie, tout en favorisant l'innovation à travers son réseau mondial pour offrir un développement, une exécution en phase avancée et commerciale plus fiables.

"Notre stratégie est construite sur la force de trois unités commerciales essentielles : petites molécules, peptides et vecteurs viraux", a déclaré le PDG de SK pharmteco. "Alors que l'industrie évolue, nos partenaires ont besoin d'un CDMO qui combine une expertise spécialisée, une sophistication technique et une fiabilité opérationnelle à travers les modalités."

En avançant sa stratégie à trois unités commerciales, SK pharmteco renforce sa position en tant que CDMO mondial différencié, combinant la fiabilité et l'échelle de la fabrication établie de petites molécules, les capacités spécialisées de son activité de peptides et l'expertise avancée nécessaire pour soutenir le développement et la fabrication de thérapies basées sur des vecteurs viraux.

Pendant ce temps, à travers le programme IRP, Minaris offrira des capacités complètes de thérapies cellulaires et géniques — du développement précoce et de la fabrication de vecteurs viraux à la production GMP clinique et commerciale, ainsi que des tests complets de biosécurité, de puissance, d'élimination virale et de caractérisation des produits. Pour les bénéficiaires de CIRM, cela fournit un accès structuré à une fabrication évolutive et à une expertise réglementaire à un stade où la vitesse, la qualité et l'efficacité du capital sont souvent en tension.

"CIRM joue un rôle essentiel dans l'avancement des thérapies cellulaires et géniques et l'accélération des traitements pour les patients", a déclaré le CTO et CCO de Minaris. "En rejoignant le programme IRP, nous nous réjouissons de soutenir le réseau de CIRM avec des solutions flexibles et évolutives adaptées aux besoins uniques des programmes émergents et en croissance de thérapies cellulaires et géniques."

Des programmes comme le modèle IRP de CIRM réduisent les frictions en intégrant des CDMO expérimentés dans l'écosystème de financement. Plutôt que de naviguer indépendamment dans la sélection de fournisseurs, les innovateurs obtiennent un accès à des partenaires pré-alignés avec une expertise pertinente en thérapies cellulaires et géniques. Le modèle de service intégré de Minaris soutient les innovateurs du développement des processus jusqu'aux essais cliniques avancés et à la commercialisation, aidant à réduire le risque de transfert — une vulnérabilité courante dans le développement des thérapies cellulaires et géniques.

Minaris apporte plus de 25 ans d'expérience en développement et fabrication de thérapies cellulaires et géniques et plus de 40 ans en tests de biosécurité, exploitant cinq sites mondiaux sur trois continents. Sa présence à Philadelphie connecte l'infrastructure locale à un réseau de financement national faisant avancer la médecine régénérative.