CRISPR Therapeutics se posiciona para crescer com alta nas vendas de Casgevy
A CRISPR Therapeutics pode se beneficiar do aumento projetado nas vendas de Casgevy após os resultados do quarto trimestre divulgados pela parceira Vertex Pharmaceuticals. Além do medicamento já aprovado, a empresa mantém cinco terapias de edição genética em ensaios clínicos voltadas a populações de pacientes maiores.
Vertex Pharmaceuticals divulgou seus resultados do quarto trimestre na semana passada, que incluíram vendas mais altas de Casgevy em 2025, uma terapia de edição genética para dois distúrbios genéticos do sangue: anemia falciforme e beta talassemia. A suíça CRISPR Therapeutics foi, na verdade, quem desenvolveu Casgevy, a primeira terapia gênica baseada em CRISPR aprovada pela Food and Drug Administration. Ela também deve se beneficiar desse aumento nas vendas.
As ações da Vertex, uma biotech sediada em Boston, dispararam após o relatório. A Vertex já é lucrativa e obtém a maior parte de suas receitas com a venda dos únicos medicamentos aprovados para o tratamento da fibrose cística: Alyftrek, Trikafta, Symdeko, Orkambi e Kalydeco. A empresa também previu crescimento adicional das vendas de Casgevy neste ano. No entanto, o preço da ação moderou nos dias seguintes ao relatório, devolvendo a maior parte dos ganhos de curto prazo.
A CRISPR Therapeutics já demonstrou ter a ciência para desenvolver terapias de edição genética revolucionárias e tem outros cinco candidatos em ensaios clínicos (clinical trials), todos com populações potenciais de pacientes maiores do que Casgevy. Um dos mais promissores é o candidato a terapia para doença cardiovascular CTX310, uma terapia gênica de dose única que demonstrou reduzir triglicerídeos e colesterol LDL em mais de 80%. Outra terapia gênica, atualmente chamada de CTX320, está sendo estudada como tratamento para doença cardiovascular aterosclerótica.
O anticoagulante SRSD107 é uma terapia gênica de longa duração em desenvolvimento (com o colaborador Sirius Therapeutics) para tratar pacientes com trombose. E o CTX211 é uma terapia de edição genética que poderia restaurar a capacidade de pacientes com diabetes tipo 1 de produzir insulina.
A CRISPR Therapeutics ainda não é lucrativa, o que ajuda a explicar por que suas ações caíram 64% nos últimos cinco anos. Em 2025, a empresa registrou apenas US$ 3,5 milhões em receita anual, queda de 91% na comparação ano a ano. No entanto, isso se deveu inteiramente a uma mudança contábil realizada pela empresa em 2024 em relação aos seus acordos de receita de colaboração. Ela também contabilizou um prejuízo de US$ 6,47 por ação em 2025, em comparação com um prejuízo de US$ 4,34 por ação em 2024. Ainda assim, a empresa tem mais de US$ 1,9 bilhão em caixa e, se as vendas de Casgevy aumentarem conforme o esperado, poderá investir mais no desenvolvimento de seus candidatos no pipeline.
As terapias da empresa têm potencial para, de fato, oferecer curas funcionais para doenças, e não apenas tratá-las. Casgevy, por exemplo, tem preço de tabela de US$ 2,2 milhões por tratamento. O progresso da CRISPR Therapeutics com Casgevy lhe dá vantagem sobre biotechs rivais porque ela já dispõe de infraestrutura de fabricação e de tratamento para terapias de edição genética.
O Ark Innovation ETF, de Cathie Wood, mantém uma posição de aproximadamente 6,3% em CRISPR Therapeutics; é a 2ª maior participação do fundo negociado em bolsa, atrás apenas de Tesla.