FDA aprova vacina de mRNA contra gripe da Moderna; casos de sarampo continuam a aumentar

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a vacina contra influenza da Moderna para adultos mais velhos, tornando-a a primeira vacina contra gripe licenciada feita com tecnologia de mRNA, depois que a agência reverteu uma decisão anterior de recusar a revisão. A aprovação ocorreu em meio a surtos contínuos de sarampo nos EUA, à confirmação de um novo diretor do CDC e a vários novos avisos de saúde.

A aprovação coroou um processo que começou em fevereiro, quando o então chefe de produtos biológicos da agência emitiu uma rara notificação de "recusa de arquivamento", anulando a equipe de carreira. Uma semana depois, após a Moderna divulgar a decisão da FDA, a decisão foi revertida. Anteriormente, a FDA havia se recusado a revisar o pedido de licença de produto biológico da Moderna para sua vacina contra influenza em investigação, emitindo uma carta de Recusa de Arquivamento que se baseava no desenho do estudo, e não em preocupações sobre segurança ou eficácia; a agência determinou que a empresa usou uma vacina sazonal contra influenza licenciada em dose padrão como comparador em um estudo de fase 3 de eficácia pivotal, o que não refletia o "melhor padrão de cuidado disponível".

Um comitê dos EUA se reunirá para revisar os dados do sarampo e fazer uma recomendação à Organização Pan-Americana da Saúde sobre o status de eliminação do sarampo no país. O presidente do comitê escreveu que os números de casos deste ano "são um trem desgovernado" e "um lembrete contundente de que as vitórias de saúde pública podem ser revertidas". O CDC relatou 208 casos confirmados associados ao surto e duas mortes no Texas e no Novo México até 7 de março de 2025. Até 9 de abril de 2026, o CDC relatou 1.741 casos de sarampo nos EUA, um adicional de 43 casos em relação à semana anterior, um aumento de 2,57%.

O CDC emitiu um Aviso de Saúde conjunto com o Escritório de Política Nacional de Controle de Drogas da Casa Branca após relatos de aumento da detecção de medetomidina no mercado ilegal de drogas dos EUA, observando que a exposição pode resultar em sedação profunda, bradicardia e hipotensão. O CDC também emitiu uma Atualização de Saúde sobre testes de hantavírus após um surto ligado a um cruzeiro; até 18 de maio, nenhum caso confirmado nos EUA estava associado ao surto. Um aviso recomendou subtipagem acelerada de amostras positivas para influenza A em pacientes hospitalizados em meio a infecções humanas esporádicas por influenza aviária A(H5N1). Outro aviso foi emitido após casos de bicheira (screwworm do Novo Mundo) serem identificados em animais em Tamaulipas, México, sem infestações relacionadas ao surto nos EUA até 20 de janeiro de 2026. As recomendações atualizadas do ACIP incluíram o uso expandido da vacina pneumocócica para adultos com 50 anos ou mais e o uso da vacina meningocócica pentavalente em pacientes com 10 anos ou mais.

Um estudo publicado na Nature descobriu que, entre pacientes hospitalizados com Covid, a reativação de certos vírus latentes está correlacionada com a gravidade da doença. O estudo incluiu dados longitudinais de mais de 1.100 pacientes hospitalizados com Covid e encontrou reativação significativa de duas famílias de vírus durante infecções agudas: Herpesviridae e Anelloviridae. A reativação de Anelloviridae foi fortemente associada a incapacidade física de longo prazo e Covid longa, e essas reativações também ocorreram frequentemente em pessoas "imunocompetentes", desafiando a suposição de que esse tipo de reativação é concentrado em pessoas imunocomprometidas.

Um ensaio randomizado por conglomerados em Singapura descobriu que a liberação de mosquitos Aedes aegypti machos infectados com Wolbachia reduziu o risco de dengue em mais de 70%. Em um pequeno ensaio clínico, um transplante de microbioma fecal administrado por meio de "cápsulas de fezes" aumentou a tolerância a amendoim em seis dos 15 participantes um mês após o transplante, com alguns durando quatro meses. O CDC investigou E. coli invasiva extraintestinal, o patógeno mais comum em sepse de início comunitário, descobrindo que mais de 34% das infecções invasivas por E. coli são resistentes a três ou mais classes de antibióticos.

Uma segunda criança morreu em um ensaio chinês de edição genética; a empresa HuidaGene revelou que o ensaio foi encerrado quando um menino morreu após receber a terapia. A Lei PASTEUR foi reintroduzida no Congresso pela quarta vez, propondo contratos no estilo de assinatura com empresas farmacêuticas para antimicrobianos criticamente necessários. Um memorial amicus curiae apresentado por mais de 100 reitores e acadêmicos e várias organizações profissionais apoia um processo contra as mudanças na política de vacinas do HHS, afirmando que as mudanças no calendário de vacinação pediátrica foram feitas sem seguir as salvaguardas processuais do ACIP. Um novo diretor do CDC foi confirmado, encerrando uma vacância de quase um ano no cargo.