La FDA approuve le vaccin antigrippal à ARNm de Moderna ; les cas de rougeole continuent d'augmenter

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le vaccin contre la grippe de Moderna pour les adultes plus âgés, ce qui en fait le premier vaccin antigrippal autorisé reposant sur la technologie de l'ARNm, après que l'agence a annulé une décision antérieure de refus d'examen. Cette approbation intervient alors que des flambées de rougeole se poursuivent aux États-Unis, qu'un nouveau directeur du CDC a été confirmé et que de nombreux avis de santé ont été publiés.

Cette approbation a couronné un processus qui a débuté en février, lorsque le responsable de l'époque des produits biologiques de l'agence a émis un avis rare de « refus d'examen » (refuse-to-file), passant outre l'avis du personnel permanent. Une semaine plus tard, après que Moderna a divulgué la décision de la FDA, cette décision a été annulée. Auparavant, la FDA avait refusé d'examiner la demande de licence de produit biologique de Moderna pour son vaccin antigrippal expérimental, en émettant une lettre de refus d'examen (Refusal-to-File) fondée sur la conception de l'essai plutôt que sur des préoccupations de sécurité ou d'efficacité ; l'agence a estimé que la société avait utilisé un vaccin antigrippal saisonnier autorisé à dose standard comme comparateur dans une étude d'efficacité de phase 3 pivotale, ce qui ne reflétait pas la « norme de soins optimale disponible ».

Un comité américain se réunira pour examiner les données sur la rougeole et formuler une recommandation à l'Organisation panaméricaine de la santé concernant le statut d'élimination de la rougeole dans le pays. Le président du comité a écrit que les chiffres de cette année « sont un train en fuite » et « un rappel frappant que les victoires de santé publique peuvent être annulées ». Le CDC a signalé 208 cas confirmés associés à la flambée et deux décès au Texas et au Nouveau-Mexique au 7 mars 2025. Au 9 avril 2026, le CDC avait signalé 1 741 cas de rougeole aux États-Unis, soit 43 cas supplémentaires par rapport à la semaine précédente, une augmentation de 2,57 %.

Le CDC a publié un avis de santé conjoint avec le Bureau de la politique nationale de contrôle des drogues de la Maison-Blanche après des rapports faisant état d'une détection croissante de médétomidine dans l'offre illégale de drogues aux États-Unis, notant que l'exposition peut entraîner une sédation profonde, une bradycardie et une hypotension. Le CDC a également publié une mise à jour sanitaire sur les tests de l'hantavirus après une flambée liée à un navire de croisière ; au 18 mai, aucun cas américain confirmé n'était associé à cette flambée. Un avis a recommandé un sous-typage accéléré des échantillons positifs au virus de la grippe A chez les patients hospitalisés, dans un contexte d'infections humaines sporadiques par le virus de la grippe aviaire A(H5N1). Un autre avis a été publié après que des cas de lucilie bouchère (New World screwworm) ont été identifiés chez des animaux à Tamaulipas, au Mexique, sans infestation liée à la flambée aux États-Unis au 20 janvier 2026. Les recommandations mises à jour de l'ACIP comprenaient l'élargissement de l'utilisation du vaccin antipneumococcique aux adultes de 50 ans et plus et l'utilisation du vaccin méningococcique pentavalent chez les patients âgés de 10 ans et plus.

Une étude publiée dans Nature a révélé que, chez les patients hospitalisés pour la Covid, la réactivation de certains virus dormants est corrélée à la gravité de la maladie. L'étude, qui comprenait des données longitudinales de plus de 1 100 patients hospitalisés pour la Covid, a constaté une réactivation significative de deux familles de virus lors des infections aiguës : les Herpesviridae et les Anelloviridae. La réactivation des Anelloviridae était fortement associée à une incapacité physique à long terme et à la Covid longue, et ces réactivations survenaient également fréquemment chez des personnes « immunocompétentes », remettant en cause l'hypothèse selon laquelle ce type de réactivation est concentré chez les personnes immunodéprimées.

Un essai randomisé en grappes mené à Singapour a montré que la libération de moustiques mâles Aedes aegypti infectés par Wolbachia réduisait le risque de dengue de plus de 70 %. Dans un petit essai clinique, une transplantation de microbiome fécal administrée par « gélules de selles » a augmenté la tolérance aux arachides chez six des 15 participants un mois après la transplantation, et quelques-uns ont conservé cette tolérance pendant quatre mois. Le CDC a enquêté sur les infections invasives à E. coli extra-intestinales, le pathogène le plus courant dans le sepsis communautaire, et a constaté que plus de 34 % des infections invasives à E. coli sont résistantes à trois classes d'antibiotiques ou plus.

Un deuxième enfant est décédé dans le cadre d'un essai chinois d'édition génétique ; la société HuidaGene a révélé que l'essai avait été interrompu après le décès d'un jeune garçon ayant reçu la thérapie. Le PASTEUR Act a été réintroduit au Congrès pour la quatrième fois, proposant des contrats de type abonnement avec les sociétés pharmaceutiques pour des antimicrobiens dont on a cruellement besoin. Un mémoire d'amicus curiae déposé par plus de 100 doyens et universitaires et plusieurs organisations professionnelles soutient une action en justice contre les changements de politique vaccinale du HHS, affirmant que les modifications du calendrier vaccinal pédiatrique ont été apportées sans respecter les garanties procédurales de l'ACIP. Un nouveau directeur du CDC a été confirmé, mettant fin à une vacance de près d'un an à ce poste.