Cynata capta US$ 1,5 milhão antes de divulgações de resultados de fase 3 em osteoartrite e de fase 2 em aGvHD

A Cynata Therapeutics garantiu compromissos firmes para captar US$ 1,5 milhão por meio de uma colocação institucional antes de resultados importantes de estudos clínicos esperados para maio e junho de 2026. A colocação tem como objetivo reforçar o caixa da empresa e dar suporte a potenciais parcerias comerciais e ao capital de giro enquanto ela aguarda a divulgação de resultados de fase 3 em osteoartrite e de fase 2 em doença aguda do enxerto contra o hospedeiro (aGvHD).

A empresa definiu o preço da colocação em US$ 0,25 por ação, o que representa um desconto de 22,5% em relação ao último preço de negociação de US$ 0,323 em 29 de abril de 2026. A empresa espera a liquidação da colocação em 7 de maio de 2026, com a alocação das ações em 8 de maio de 2026.

A Cynata afirmou que os recursos serão usados para buscar potenciais parcerias comerciais após os resultados de seu estudo de fase 3 em osteoartrite, esperados para maio de 2026, e de seu estudo de fase 2 em doença aguda do enxerto contra o hospedeiro, esperado para junho de 2026. A empresa disse que ambos os estudos clínicos avançados estão totalmente recrutados e que as divulgações de resultados são esperadas no 2º trimestre do ano-calendário de 2026.

O estudo de fase 2 de CYP-001 em adultos com doença aguda do enxerto contra o hospedeiro concluiu o período primário de avaliação de 100 dias para todos os 65 participantes, marcando o marco de último paciente, última visita no estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Os dados estão sendo compilados e analisados antes da divulgação dos resultados, esperada para junho de 2026.

A doença aguda do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação grave e frequentemente fatal do transplante de medula óssea e de procedimentos semelhantes, na qual as células imunes do doador atacam os tecidos do receptor. A aGvHD afeta até 50% dos pacientes que recebem transplantes de outros doadores, e os tratamentos padrão com esteroides geralmente falham em cerca de metade dos casos, com taxas de sobrevida em dois anos nesses pacientes em menos de 20%.

A Cynata afirmou que CYP-001 foi desenvolvido para modular o sistema imunológico. Em um estudo de fase 1, CYP-001 alcançou uma taxa de resposta global de 87%, uma taxa de resposta completa de 53% e uma taxa de sobrevida em dois anos de 60%. O FDA dos EUA concedeu a designação de medicamento órfão a CYP-001 para o tratamento de aGvHD.

O estudo de fase 3 em osteoartrite envolve um acompanhamento de dois anos dos participantes do estudo de fase 3 SCUlpTOR de CYP-004 em pacientes com osteoartrite do joelho. CYP-004 foi administrado a um total de 321 pacientes, que foram randomizados para receber CYP-004 ou placebo, com desfechos coprimários de mudanças em dor e espessura da cartilagem.

A Cynata disse que resultados positivos poderiam dar suporte à aprovação de mercado de CYP-004 na Austrália, após uma reunião consultiva com a TGA. A empresa afirmou que sua plataforma Cymerus usa células-tronco pluripotentes induzidas para criar um suprimento renovável de células-tronco mesenquimais a partir de uma única doação, produzindo lotes altamente consistentes em escala praticamente ilimitada.