Vertex reporta receita de US$ 3,19 bilhões no 4º tri de 2025 e divulga guidance de 2026 de US$ 12,95–13,1 bilhões
A Vertex Pharmaceuticals reportou receita total de US$ 3,19 bilhões no 4º trimestre de 2025, um aumento de 10% em relação ao ano anterior, e receita anual de 2025 de US$ 11,2 bilhões. A empresa também divulgou guidance de receita para 2026 de US$ 12,95–13,1 bilhões, com mais de US$ 500 milhões esperados de produtos não relacionados à fibrose cística.
Vertex Pharmaceuticals informou receita total de US$ 3,19 bilhões no quarto trimestre de 2025, representando um aumento de 10% em relação ao ano anterior. No acumulado de 2025, a empresa registrou receita total de US$ 11,2 bilhões e forneceu guidance de receita para 2026 de US$ 12,95 bilhões a US$ 13,1 bilhões.
No quarto trimestre de 2025, o lucro por ação (EPS) não-GAAP foi de US$ 5,03. As alíquotas efetivas de imposto GAAP e não-GAAP foram de 10,5% e 13,5%, respectivamente, em comparação com 19,7% e 21,3%, respectivamente, no quarto trimestre de 2024. No quarto trimestre de 2025, as alíquotas incorporaram um benefício pontual decorrente do reconhecimento de créditos tributários anteriormente diferidos e de uma mudança nas estimativas de passivos de anos anteriores. O lucro líquido GAAP e não-GAAP do trimestre foi de US$ 1,3 bilhões e US$ 1,4 bilhões, respectivamente.
No ano completo de 2025, as alíquotas efetivas de imposto GAAP e não-GAAP foram de 14,9% e 17,3%, respectivamente, em comparação com 315,5% e 91,0%, respectivamente, em 2024. O lucro líquido GAAP e não-GAAP foi de US$ 5,1 bilhões e US$ 5,5 bilhões, respectivamente. As despesas combinadas GAAP e não-GAAP de P&D, IPR&D adquirida (Acquired IPR&D) e SG&A (despesas com vendas, gerais e administrativas) foram de US$ 3,5 bilhões e US$ 3,2 bilhões, respectivamente, no ano.
Caixa, equivalentes de caixa e o total de títulos negociáveis em 31 de dezembro de 2025 somaram US$ 13,8 bilhões.
O guidance financeiro de 2026 da empresa inclui receita total de US$ 12,95 bilhões a US$ 13,1 bilhões, com receita de produtos não relacionados à CF (fibrose cística) esperada acima de US$ 500 milhões. O guidance prevê despesas combinadas GAAP de P&D, AIPR&D e SG&A de US$ 4,5 bilhões a US$ 4,7 bilhões, e despesas combinadas não-GAAP de P&D, AIPR&D e SG&A de US$ 4,0 bilhões a US$ 4,2 bilhões. A alíquota efetiva de imposto não-GAAP é projetada entre 19,5% e 20,5%. O guidance de despesas combinadas GAAP e não-GAAP de P&D, AIPR&D e SG&A inclui aproximadamente US$ 500 milhões em custos relacionados ao lançamento de JOURNAVX.
Em janeiro, a Vertex concluiu o estudo pivotal de ALYFTREK em crianças de 2 a 5 anos de idade. Os dados mostraram que ALYFTREK foi, em geral, seguro e bem tolerado, em linha com o perfil de segurança já estabelecido. O tratamento com ALYFTREK resultou em uma melhora clinicamente significativa na função do CFTR, com redução média do cloreto no suor em relação ao baseline de TRIKAFTA de -9,6 mmol/L (IC 95% -12,1 a -7,0) até a Semana 24, com 65% das crianças atingindo um valor normal de cloreto no suor de <30mmol/L. A Vertex espera submeter o pedido de aprovação junto a reguladores globais no primeiro semestre de 2026.
A Vertex iniciou recentemente um estudo pivotal de ALYFTREK em crianças de 1 ano a menos de 2 anos de idade. ALYFTREK está atualmente reembolsado para pacientes elegíveis nos EUA, Inglaterra, Irlanda, Alemanha, Dinamarca, Irlanda do Norte, Noruega, País de Gales, Itália, Austrália, Nova Zelândia e Luxemburgo. A Vertex está trabalhando para garantir acesso a pacientes elegíveis em outros países.
No quarto trimestre de 2025, a Vertex iniciou o protocolo de submissão contínua (rolling) do pedido de licença de produto biológico (BLA) para aprovação acelerada nos EUA de povetacicept. A empresa está no caminho para concluir a submissão do BLA de povetacicept.
A Vertex continua a incluir participantes e administrar doses na parte MAD do ensaio clínico global de Fase 1/2 GALILEO de VX-670 em pessoas com DM1.