Cellectar Biosciences marca para 4 de março a divulgação dos resultados de 2025 e atualização corporativa
A Cellectar Biosciences informou que divulgará os resultados financeiros do ano completo de 2025 e apresentará uma atualização corporativa em 4 de março de 2026. A empresa também divulgou detalhes da teleconferência, do webcast e de como acessar a reprise.
Cellectar Biosciences, Inc. anunciou que a empresa divulgará os resultados financeiros do ano completo encerrado em 31 de dezembro de 2025 e apresentará uma atualização corporativa em 4 de março de 2026, às 8h30 (horário do Leste dos EUA). O número gratuito para a teleconferência é 1-800-717-1738, com o ID da conferência 08197, e haverá um webcast disponível. A gravação da apresentação corporativa ficará disponível na seção Events do site de Relações com Investidores da empresa.
A Cellectar Biosciences é uma empresa de radiofármacos clínicos em fase avançada, focada na descoberta e no desenvolvimento de medicamentos proprietários para o tratamento do câncer. O principal objetivo da empresa é aproveitar sua plataforma proprietária de entrega Phospholipid Drug Conjugate (PDC) para desenvolver tratamentos direcionados às células cancerígenas.
O pipeline de produtos da empresa inclui os principais ativos iopofosine I 131, CLR 121125 (CLR 125) e CLR 121225 (CLR 225), além de programas proprietários pré-clínicos de quimioterápicos baseados em PDC e múltiplos ativos de PDC em parceria. O iopofosine I 131 foi desenvolvido para proporcionar entrega direcionada de iodo-131 para cânceres hematológicos e tumores sólidos, como a macroglobulinemia de Waldenstrom e gliomas pediátricos de alto grau.
O iopofosine I 131 foi estudado em ensaios (trials) de Fase 2b para macroglobulinemia de Waldenstrom recidivada ou refratária e mieloma múltiplo, linfomas não Hodgkin e linfoma do sistema nervoso central, e no estudo CLOVER-2 de Fase 1b voltado a pacientes pediátricos com gliomas de alto grau. A FDA concedeu ao iopofosine I 131 as designações Breakthrough Therapy, seis Orphan Drug, cinco Rare Pediatric Drug e duas Fast Track para várias indicações oncológicas, e a European Medicines Agency concedeu as designações PRIME e orphan drug para o tratamento da macroglobulinemia de Waldenstrom.