Pfizer, 과체중·비만 성인 대상 PF-08653944 1상 연구 개시
Pfizer는 과체중 또는 비만 성인을 대상으로 PF-08653944의 위 배출 영향과 안전성을 평가하는 공개표지 다회투여 1상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 2026년 3월 27일 최초 제출 이후 시작됐으며, 최신 업데이트는 2026년 4월 20일 제출됐다.
**Pfizer Inc.**는 “A PHASE 1, OPEN-LABEL, MULTIPLE DOSE STUDY TO INVESTIGATE THE IMPACT OF PF 08653944 ON GASTRIC EMPTYING IN ADULT PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY”라는 Phase 1 연구를 진행하고 있다. 목표는 PF-08653944가 음식이 위에서 배출되는 속도에 어떤 영향을 미치는지 확인하고 그 안전성을 평가하는 것이며, 이는 향후 비만 임상시험의 방향 설정에 도움이 될 수 있다.
주요 치료는 피하주사로 투여되는 PF-08653944다. 경구 투여하는 Acetaminophen은 위 배출 속도를 추적하기 위한 도구 약물로 사용되는데, 이는 위 배출에 따라 흡수가 달라지기 때문이다.
이 연구는 중재적 초기 단계 연구로, 서로 다른 치료군 사이의 무작위 배정은 없으며 여러 치료 기간을 병행해 운영한다. 시험은 공개표지(open-label) 방식이어서 의사와 참가자 모두 무엇이 투여되는지 알고 있으며, 주된 목적은 직접적인 체중 감량 결과보다 약물이 체내에서 어떻게 작용하는지에 대한 기초 연구에 있다.
이 연구는 2026년 3월 27일 최초 제출 이후 시작됐으며, 이는 과체중 또는 비만이 있는 건강한 성인을 대상으로 한 모집과 투약의 공식 개시를 의미한다. 최신 업데이트는 2026년 4월 20일 제출됐다. 1차 완료일과 최종 완료일은 아직 보고되지 않았다.
이 연구는 현재 진행 중이며 계속 업데이트되고 있다. 자세한 내용은 등재된 NCT 식별자 아래 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.