Pfizer lance une étude de phase 1 sur PF-08653944 chez des adultes en surpoids ou obèses
Pfizer mène une étude de phase 1 en ouvert à doses multiples de PF-08653944 chez des adultes en surpoids ou obèses. L’essai évalue la vidange gastrique et la sécurité, avec une dernière mise à jour déposée le 20 avril 2026.
Pfizer Inc. mène une étude de phase 1 intitulée « A PHASE 1, OPEN-LABEL, MULTIPLE DOSE STUDY TO INVESTIGATE THE IMPACT OF PF 08653944 ON GASTRIC EMPTYING IN ADULT PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY ». L’objectif est d’évaluer comment PF-08653944 influence la vitesse à laquelle les aliments quittent l’estomac et d’en vérifier la sécurité, ce qui pourrait orienter de futurs essais sur l’obésité.
Le traitement principal est PF-08653944, une injection administrée sous la peau. Acetaminophen, pris par voie orale, est utilisé comme médicament outil pour suivre la vitesse de vidange gastrique, car son absorption varie à mesure que l’estomac se vide.
Il s’agit d’une étude interventionnelle à un stade précoce, sans répartition aléatoire entre différents bras de traitement, et comprenant plusieurs périodes de traitement menées en parallèle. L’essai est en ouvert, de sorte que les médecins comme les participants savent ce qui est administré, et l’objectif principal relève de la recherche fondamentale sur le comportement du médicament dans l’organisme plutôt que d’une évaluation directe de la perte de poids.
L’étude a débuté après sa soumission initiale le 27 mars 2026, marquant le lancement officiel du recrutement et de l’administration des doses chez des adultes par ailleurs sains en surpoids ou obèses. La dernière mise à jour a été déposée le 20 avril 2026. Les dates d’achèvement principal et d’achèvement final n’ont pas encore été communiquées.
L’étude est toujours en cours et fait l’objet de mises à jour, avec davantage de détails disponibles sur le portail ClinicalTrials.gov sous l’identifiant NCT indiqué.