Pfizer、過体重または肥満の成人を対象にPF-08653944の第1相試験を開始
Pfizerは、過体重または肥満の成人を対象に、PF-08653944の第1相オープンラベル反復投与試験を実施している。試験では胃内容排出への影響と安全性を評価しており、最新の更新は2026年4月20日に提出された。
Pfizer Inc. は、「A PHASE 1, OPEN-LABEL, MULTIPLE DOSE STUDY TO INVESTIGATE THE IMPACT OF PF 08653944 ON GASTRIC EMPTYING IN ADULT PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY」と題する Phase 1 試験を実施している。目的は、PF-08653944 が胃内容排出速度にどのような影響を与えるかを確認し、安全性を評価することであり、今後の肥満試験の指針となる可能性がある。
主な治療薬は PF-08653944 で、皮下注射で投与される。Acetaminophen は経口投与され、胃排出速度を追跡するためのツール薬として用いられている。これは、胃が排出されるにつれてその吸収が変化するためである。
本試験は介入研究の初期段階にあり、異なる治療群への無作為割り付けは行わず、複数の治療期間を並行して実施する。試験はオープンラベルであるため、医師と参加者の双方が何を投与されているかを把握しており、主な目的は直接的な体重減少の転帰ではなく、薬剤が体内でどのように挙動するかに関する基礎的研究にある。
本試験は 2026年3月27日の初回提出後に開始され、過体重または肥満のある健康な成人に対する登録と投与の正式な開始を示した。最新の更新は 2026年4月20日に提出された。主要完了日および最終完了日は、現時点では報告されていない。
本試験は現在も継続中で、更新も行われており、詳細は ClinicalTrials.gov ポータルに掲載された NCT 識別子の下で確認できる。