Pfizer inicia un estudio de fase 1 de PF-08653944 en adultos con sobrepeso u obesidad
Pfizer está llevando a cabo un estudio abierto de fase 1 con dosis múltiples de PF-08653944 en adultos con sobrepeso u obesidad. El estudio evaluará el vaciamiento gástrico y la seguridad, con una actualización registrada el 20 de abril de 2026.
Pfizer Inc. está llevando a cabo un estudio de fase 1 titulado “A PHASE 1, OPEN-LABEL, MULTIPLE DOSE STUDY TO INVESTIGATE THE IMPACT OF PF 08653944 ON GASTRIC EMPTYING IN ADULT PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY”. El objetivo es evaluar cómo PF-08653944 afecta la velocidad con la que los alimentos salen del estómago y comprobar su seguridad, lo que podría orientar futuros ensayos sobre obesidad.
El tratamiento principal es PF-08653944, una inyección administrada por vía subcutánea. Acetaminophen, administrado por vía oral, se utiliza como fármaco indicador para seguir la velocidad del vaciamiento gástrico, ya que su absorción cambia a medida que el estómago se vacía.
Se trata de un estudio intervencionista en fase temprana, sin asignación aleatoria entre diferentes grupos de tratamiento, y utiliza varios períodos de tratamiento realizados en paralelo. El ensayo es abierto, por lo que tanto los médicos como los participantes saben qué se administra, y el objetivo principal es la investigación básica sobre cómo se comporta el fármaco en el organismo, más que los resultados directos de pérdida de peso.
El estudio comenzó tras la presentación inicial del 27 de marzo de 2026, lo que marcó el inicio formal del reclutamiento y la dosificación en adultos sanos con sobrepeso u obesidad. La actualización más reciente se presentó el 20 de abril de 2026. Aún no se han comunicado las fechas de finalización primaria ni final.
El estudio sigue en curso y actualizado, con más detalles disponibles en el portal de ClinicalTrials.gov bajo el identificador NCT indicado.