Pfizer inicia estudo de Fase 1 de PF-08653944 em adultos com sobrepeso ou obesidade
A Pfizer está conduzindo um estudo aberto de Fase 1 com doses múltiplas de PF-08653944 em adultos com sobrepeso ou obesidade. O estudo avaliará o esvaziamento gástrico e a segurança, com atualização protocolada em 20 de abril de 2026.
Pfizer Inc. está conduzindo um estudo de Fase 1 chamado “UM ESTUDO DE FASE 1, ABERTO, DE DOSES MÚLTIPLAS, PARA INVESTIGAR O IMPACTO DE PF 08653944 NO ESVAZIAMENTO GÁSTRICO EM PARTICIPANTES ADULTOS COM SOBREPESO OU OBESIDADE”. O objetivo é verificar como PF-08653944 afeta a velocidade com que os alimentos deixam o estômago e avaliar sua segurança, o que poderá orientar futuros estudos sobre obesidade.
O principal tratamento é PF-08653944, uma injeção administrada por via subcutânea. Acetaminophen, administrado por via oral, é usado como fármaco marcador para acompanhar a velocidade do esvaziamento gástrico, porque sua absorção muda à medida que o estômago se esvazia.
Trata-se de um estudo intervencional, em estágio inicial, sem alocação aleatória entre diferentes braços de tratamento, e que utiliza vários períodos de tratamento conduzidos em paralelo. O ensaio é aberto, de modo que tanto os médicos quanto os participantes sabem o que está sendo administrado, e o objetivo principal é a pesquisa básica sobre como o medicamento se comporta no organismo, e não desfechos diretos de perda de peso.
O estudo começou após a submissão inicial em 27 de março de 2026, marcando o lançamento formal do recrutamento e da administração de doses em adultos saudáveis com sobrepeso ou obesidade. A atualização mais recente foi protocolada em 20 de abril de 2026. As datas de conclusão primária e final ainda não foram informadas.
O estudo permanece em andamento e atualizado, com mais detalhes disponíveis no portal ClinicalTrials.gov sob o identificador NCT listado.