Pfizer startet Phase-1-Studie zu PF-08653944 bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas
Pfizer führt eine offene Phase-1-Mehrfachdosisstudie zu PF-08653944 bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas durch. Untersucht werden die Auswirkungen auf die Magenentleerung sowie die Sicherheit; die jüngste Aktualisierung wurde am 20. April 2026 eingereicht.
Pfizer Inc. führt eine Phase-1-Studie mit dem Titel „A PHASE 1, OPEN-LABEL, MULTIPLE DOSE STUDY TO INVESTIGATE THE IMPACT OF PF 08653944 ON GASTRIC EMPTYING IN ADULT PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY“ durch. Ziel ist es zu untersuchen, wie PF-08653944 beeinflusst, wie schnell Nahrung den Magen verlässt, und die Sicherheit des Wirkstoffs zu überprüfen, was für künftige Adipositasstudien richtungsweisend sein könnte.
Die Hauptbehandlung ist PF-08653944, eine unter die Haut verabreichte Injektion. Acetaminophen, oral eingenommen, wird als Hilfsarzneimittel eingesetzt, um die Geschwindigkeit der Magenentleerung nachzuverfolgen, da sich seine Resorption mit der Magenentleerung verändert.
Es handelt sich um eine interventionelle Studie im Frühstadium ohne Randomisierung zwischen verschiedenen Behandlungsarmen; mehrere Behandlungszeiträume laufen parallel. Die Studie ist offen angelegt, sodass sowohl Ärzte als auch Teilnehmende wissen, was verabreicht wird, und das Hauptziel ist Grundlagenforschung dazu, wie sich das Arzneimittel im Körper verhält, statt direkter Ergebnisse zur Gewichtsabnahme.
Die Studie begann nach der Ersteinreichung am 27. März 2026 und markierte damit den formalen Start von Rekrutierung und Dosierung bei gesunden Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas. Die jüngste Aktualisierung wurde am 20. April 2026 eingereicht. Primärer und endgültiger Abschlusszeitpunkt wurden bislang nicht berichtet.
Die Studie läuft weiterhin und wird aktualisiert; weitere Details sind auf dem ClinicalTrials.gov-Portal unter der aufgeführten NCT-Kennung verfügbar.