GC Biopharma, MAV/06 수두 백신 30년 데이터 검토 결과 공개

GC Biopharma는 자사가 독자 개발한 수두 백신 균주 MAV/06의 안전성과 면역원성을 종합 분석한 리뷰 논문이 Human Vaccines & Therapeutics에 게재됐다고 밝혔다. 연구진은 1991년부터 2023년까지 발표된 MAV/06 백신의 임상시험 결과, 시판 후 안전성 보고, 실제 접종 데이터, 유전체 분석 데이터 등을 포함한 40건 이상의 연구를 체계적으로 분석했다.

논문에 따르면 MAV/06 균주는 전 세계 표준으로 잘 알려진 Oka 유래 백신과 유전적으로 같은 계통군(Clade 2)에 속하지만, 야생형 바이러스와는 뚜렷이 구별되는 특성을 보여 백신으로서의 안전성을 입증했다. 또한 MAV/06는 Clade 2뿐 아니라 Clades 1, 3, 5 및 야생형 Clade 2 바이러스에 대해서도 광범위한 면역반응을 유도하는 것으로 확인됐다.

영유아와 면역저하 환자를 포함한 다수의 임상시험 결과, MAV/06 기반 수두 백신 접종 후 체내에서 생성된 중화항체의 비율은 **99-100%**에 달했으며, 항체 지속성은 Oka 균주 백신과 유사한 것으로 나타났다. 30년간 축적된 실제 데이터를 분석한 결과, MAV/06 기반 수두 백신의 이상반응 발생률은 10만 도즈당 0.41~0.57건 수준으로, 주요 글로벌 백신보다 낮았다.

회사 측은 자사의 두 번째 수두 백신인 **BARYCELA Inj.**가 제조 공정에서 항생제를 사용하지 않은 세계 최초의 수두 백신으로, Kanamycin, Neomycin, Erythromycin 등 항생제 유래 이상반응 가능성을 근본적으로 제거했다고 설명했다. MAV/06 기반 수두 백신은 현재까지 20개국 이상에 공급됐으며, 누적 공급량은 3000만 도즈를 넘었다.

**BARYCELA Inj.**는 2023년 World Health Organization Pre-Qualification certification을 획득해 글로벌 공공조달 시장에서의 경쟁력을 확보했다. 회사 측은 WHO가 Oka 균주 백신과의 상호교환성을 공식 인정함에 따라 글로벌 시장에서의 활용 범위가 확대될 것으로 기대된다고 밝혔다.