중국 제약사 2곳, 암 치료용 신규 억제제 특허 보고
중국 제약사 2곳이 최근 특허를 통해 신규 억제제 발견을 보고했다. 창춘 제네사이언스 제약은 암 및 뼈 질환 치료에 유용한 FGFR2/3 억제제를 확인했으며, 헝루이 제약은 암 치료에 잠재적으로 유용한 신규 SNF2L2 억제제를 공개했다.
최근 특허 보고에 따르면, 중국 제약사 2곳이 암 치료에 잠재적인 응용이 가능한 신규 소분자 억제제 발견을 발표했다.
창춘 제네사이언스 제약은 섬유아세포 성장인자 수용체 2 (FGFR2) 및/또는 섬유아세포 성장인자 수용체 3 (FGFR3) 억제제의 염을 발견했다고 보고했다. 해당 회사는 이 화합물들이 암, 골형성부전증, 골연골이형성증의 진단 및 치료에 유용하다고 밝혔다. 이 발견은 2026년 6월 12일 보고되었다.
별도로, 장쑤 헝루이 제약과 상하이 헝루이 제약은 2026년 4월 8일 출원한 특허에서 새로운 전역적 전사 활성화인자 SNF2L2 (SMARCA2; BAF190B; SNF2-α) 억제제를 기술했다. 해당 회사들은 이 억제제들이 암 치료에 잠재적으로 유용하다고 언급했다.
FGFR2와 FGFR3은 세포 성장 및 분화에 관여하는 수용체 티로신 키나제이다. FGFR 신호전달의 조절 이상은 다양한 암과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. SNF2L2는 SMARCA2라고도 불리며, BAF 염색질 재구성 복합체의 구성 요소로 전사 조절에 역할을 한다.