Duas empresas farmacêuticas chinesas relatam novas patentes de inibidores para tratamento de câncer
Duas empresas farmacêuticas chinesas relataram novas descobertas de inibidores em patentes recentes. A Changchun Genescience Pharmaceuticals identificou inibidores de FGFR2/3 para tratamento de câncer e distúrbios ósseos, enquanto a Hengrui Pharmaceuticals divulgou novos inibidores de SNF2L2 potencialmente úteis para a terapia do câncer.
Duas empresas farmacêuticas chinesas anunciaram descobertas de novos inibidores de moléculas pequenas com aplicações potenciais no tratamento do câncer, de acordo com relatórios recentes de patentes.
A Changchun Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd. relatou a descoberta de sais de inibidores do receptor 2 do fator de crescimento de fibroblasto (FGFR2) e/ou receptor 3 do fator de crescimento de fibroblasto (FGFR3). A empresa afirmou que esses compostos são úteis para o diagnóstico e tratamento de câncer, acondroplasia e osteocondrodisplasia. A descoberta foi relatada em 12 de junho de 2026.
Separadamente, a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. e a Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. descreveram novos prováveis inibidores do ativador global da transcrição SNF2L2 (SMARCA2; BAF190B; SNF2-α) em uma patente depositada em 8 de abril de 2026. As empresas indicaram que os inibidores são potencialmente úteis para o tratamento do câncer.
FGFR2 e FGFR3 são tirosina quinases receptoras envolvidas no crescimento celular e diferenciação. A desregulação da sinalização de FGFR tem sido implicada em vários cânceres. SNF2L2, também conhecido como SMARCA2, é um componente do complexo de remodelação de cromatina BAF e desempenha um papel na regulação transcriacional.