Deux entreprises pharmaceutiques chinoises annoncent de nouveaux brevets d'inhibiteurs pour le traitement du cancer
Deux sociétés pharmaceutiques chinoises ont annoncé la découverte de nouveaux inhibiteurs dans des brevets récents. Changchun Genescience Pharmaceuticals a identifié des inhibiteurs FGFR2/3 pour le traitement du cancer et des troubles osseux, tandis que Hengrui Pharmaceuticals a divulgué de nouveaux inhibiteurs SNF2L2 potentiellement utiles pour la thérapie anticancéreuse.
Deux sociétés pharmaceutiques chinoises ont annoncé la découverte de nouveaux inhibiteurs de petites molécules avec des applications potentielles dans le traitement du cancer, selon des brevets récents.
Changchun Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd. a annoncé la découverte de sels d'inhibiteurs du récepteur 2 (FGFR2) et/ou du récepteur 3 (FGFR3) du facteur de croissance des fibroblastes. La société a indiqué que ces composés sont utiles pour le diagnostic et le traitement du cancer, de l'achondroplasie et de l'ostéochondrodysplasie. La découverte a été annoncée le 12 juin 2026.
Séparément, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. et Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. ont décrit de nouveaux inhibiteurs probables du activateur transcriptionnel global SNF2L2 (SMARCA2 ; BAF190B ; SNF2-α) dans un brevet déposé le 8 avril 2026. Les sociétés ont indiqué que les inhibiteurs sont potentiellement utiles pour le traitement du cancer.
FGFR2 et FGFR3 sont des kinases tyrosine réceptrices impliquées dans la croissance et la différentiation cellulaires. Une dérégulation de la signalisation FGFR a été impliquée dans divers cancers. SNF2L2, également connu sous le nom de SMARCA2, est un composant du complexe BAF de remodelage de la chromatine et joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle.