Gilead Sciences, 암 후보물질 GH31에 대한 15억 달러 규모 라이선스 계약 체결

Gilead Sciences는 중국의 Genhouse Bio와 합성 치사 암 후보물질 GH31에 대해 최대 15억 달러 규모의 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. GH31은 미국과 중국에서 IND 승인을 받은 MAT2A 억제제다.

미국 바이오테크 기업 Gilead Sciences(Nasdaq: GILD)는 중국의 Genhouse Bio와 합성 치사 암 후보물질 GH31에 대해 최대 15억 달러 규모의 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. Gilead는 이 MAT2A 억제제에 대한 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 위해 8천만 달러를 선불로 지급한다.

Genhouse는 개발, 규제 및 상업적 마일스톤으로 최대 14억 5천만 달러를 받을 수 있으며, 순매출에 대한 단계별 두 자릿수 로열티도 받는다.

GH31은 속도 제한 효소인 MAT2A를 표적으로 하는 바이오마커 기반 합성 치사 치료제로, 여러 종양 유형에 걸쳐 잠재력을 가지고 있다. 이 후보물질은 미국과 중국 모두에서 IND 승인을 확보하여 즉각적인 임상 개발이 가능하다.

Gilead는 글로벌 개발, 규제 신청 및 상업화에 대한 전적인 책임을 맡는다.

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References

  1. US launch of two Glenmark generics announced | The Pharmaletter · thepharmaletter.com
  2. Nucleome names Michelle Morrow as chief scientific officer - The Pharma Letter · thepharmaletter.com
  3. Gilead strikes $1.5 billion cancer pact with Genhouse Bio - The Pharma Letter · thepharmaletter.com