Dos farmacéuticas chinas informan sobre nuevas patentes de inhibidores para tratamiento del cáncer

Dos compañías farmacéuticas chinas han anunciado descubrimientos de nuevos inhibidores de moléculas pequeñas con posibles aplicaciones en el tratamiento del cáncer, según informes de patentes recientes.

Changchun Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd. reportó el descubrimiento de sales de inhibidores del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2) y/o del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGFR3). La compañía indicó que estos compuestos son útiles para el diagnóstico y tratamiento de cáncer, acondroplasia y osteocondrodisplasia. El descubrimiento fue reportado el 12 de junio de 2026.

Separadamente, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. y Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. describieron nuevos inhibidores probables del activador transcripcional global SNF2L2 (SMARCA2; BAF190B; SNF2-α) en una patente presentada el 8 de abril de 2026. Las compañías indicaron que los inhibidores son potencialmente útiles para el tratamiento del cáncer.

FGFR2 y FGFR3 son cinasas de tirosina de receptores involucradas en el crecimiento celular y la diferenciación. La desregulación de la señalización de FGFR ha sido implicada en varios tipos de cáncer. SNF2L2, también conocido como SMARCA2, es un componente del complejo de remodelación de cromatina BAF y desempeña un papel en la regulación transcripcional.