Chinesische Pharmaunternehmen melden neue Inhibitor-Patente für Krebsbehandlung
Zwei chinesische Pharmaunternehmen haben in jüngsten Patenten neue Inhibitor-Entdeckungen gemeldet. Changchun Genescience Pharmaceuticals identifizierte FGFR2/3-Inhibitoren zur Behandlung von Krebs und Knochenerkrankungen, während Hengrui Pharmaceuticals neue SNF2L2-Inhibitoren vorstellte, die potenziell für die Krebstherapie nützlich sein könnten.
Zwei chinesische Pharmaunternehmen haben die Entdeckung neuer kleiner Molekülinhibitoren mit potenziellen Anwendungen in der Krebsbehandlung bekannt gegeben, wie aus jüngsten Patentberichten hervorgeht.
Die Changchun Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd. meldete die Entdeckung von Salzen des Inhibitors des Fibroblastenwachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) und/oder des Fibroblastenwachstumsfaktor-Rezeptors 3 (FGFR3). Das Unternehmen gab an, dass diese Verbindungen für die Diagnose und Behandlung von Krebs, Achondroplasie und Osteochondrodysplasie nützlich sind. Die Entdeckung wurde am 12. Juni 2026 gemeldet.
Getrennt davon beschrieben die Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. und die Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. in einem am 8. April 2026 eingereichten Patent neue, wahrscheinliche Inhibitoren des globalen Transkriptionsaktivators SNF2L2 (SMARCA2; BAF190B; SNF2-α). Die Unternehmen gaben an, dass die Inhibitoren potenziell für die Behandlung von Krebs nützlich sein könnten.
FGFR2 und FGFR3 sind Rezeptor-Tyrosinkinasen, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind. Eine Fehlregulation der FGFR-Signalübertragung wurde mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht. SNF2L2, auch als SMARCA2 bekannt, ist ein Bestandteil des BAF-Chromatin-Remodeling-Komplexes und spielt eine Rolle bei der transkriptionellen Regulation.