中国の製薬2社、がん治療用の新しい阻害剤特許を報告
中国の2つの製薬会社が、最近の特許で新しい阻害剤の発見を報告した。長春基因科学製薬は、がんや骨疾患の治療に役立つ可能性のあるFGFR2/3阻害剤を同定し、恒瑞製薬は、がん治療に有用な可能性のある新しいSNF2L2阻害剤を開示した。
最近の特許報告によると、中国の2つの製薬会社が、がん治療に潜在的な応用可能性を持つ新しい低分子阻害剤の発見を発表した。
長春基因科学製薬株式会社は、線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）および／または線維芽細胞増殖因子受容体3（FGFR3）阻害剤の塩の発見を報告した。同社は、これらの化合物ががん、軟骨無形成症、骨軟骨異形成症の診断と治療に有用であると述べた。この発見は2026年6月12日に報告された。
別に、江蘇恒瑞製薬株式会社および上海恒瑞製薬株式会社は、2026年4月8日に出願された特許で、新しい可能性のあるグローバル転写活性化因子SNF2L2（SMARCA2；BAF190B；SNF2-α）阻害剤を記述した。これらの会社は、阻害剤ががん治療に潜在的に有用であると示唆した。
FGFR2およびFGFR3は、細胞の増殖と分化に関与する受容体チロシンキナーゼである。FGFRシグナルの不調節は様々ながんに関与しているとされる。SNF2L2は、SMARCA2としても知られ、BAFクロマチンリモデリング複合体の構成要素であり、転写調節において役割を果たす。