Cellectar Biosciences, 3월 4일 2025년 연간 실적 발표 및 기업 업데이트 일정 확정

Cellectar Biosciences, Inc.는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 실적을 발표하고, 동부 표준시 기준 2026년 3월 4일 오전 8시 30분에 기업 업데이트를 제공할 것이라고 발표했다. 전화 회의 수신자 부담 번호는 1-800-717-1738이며, 회의 ID는 08197이다. 웹캐스트도 제공될 예정이다. 기업 발표 다시보기는 회사 투자자 관계 웹사이트의 '이벤트' 섹션에서 확인할 수 있다.

Cellectar Biosciences는 암 치료를 위한 독점 약물의 발견 및 개발에 집중하는 후기 단계 임상 방사성 의약품 기업이다. 회사의 핵심 목표는 독자적인 인성분 항암제 복합체(Phospholipid Drug Conjugate, PDC) 전달 플랫폼을 활용하여 암세포를 표적으로 하는 치료제를 개발하는 것이다.

회사의 제품 파이프라인에는 주요 자산인 iopofosine I 131, CLR 121125(CLR 125), **CLR 121225(CLR 225)**와 함께 독점적인 전임상 PDC 화학 요법 프로그램 및 다수의 파트너사 PDC 자산이 포함되어 있다. Iopofosine I 131은 발덴스트롬 거대글로불린혈증(Waldenstrom’s macroglobulinemia) 및 소아 고등급 신경교종과 같은 혈액암 및 고형암 치료를 위해 요오드-131을 정밀하게 전달하도록 설계되었다.

Iopofosine I 131은 재발성 또는 불응성 발덴스트롬 거대글로불린혈증, 다발성 골수종, 비호지킨 림프종, 중추신경계 림프종을 대상으로 한 임상 2b상 시험과 소아 고등급 신경교종 환자를 대상으로 한 CLOVER-2 임상 1b상 연구에서 연구되었다. FDA는 다양한 암 적응증에 대해 iopofosine I 131에 혁신 치료제(Breakthrough Therapy), 6건의 희귀의약품, 5건의 희귀 소아 질환 의약품, 2건의 패스트트랙 지정을 부여했다. 또한 유럽 의약품청(EMA)은 발덴스트롬 거대글로불린혈증 치료를 위해 PRIME 및 희귀의약품 지정을 부여했다.