Rhythm、買収性視床下部性肥満でのIMCIVREE立ち上がりを追い風に2026年第1四半期の売上成長を報告
Rhythmは、2026年第1四半期のIMCIVREE売上高が6010万ドルだったと報告し、米国で買収性視床下部性肥満の承認取得後、150件超の患者開始フォームを受領したと明らかにした。さらに、欧州での販売承認取得と、日本で審査中の申請についても説明した。
Rhythm Pharmaceuticalsは、2026年第1四半期の財務結果と事業アップデートを報告し、その中で、買収性視床下部性肥満に対するIMCIVREEの米国での立ち上げと、IMCIVREEの世界販売による純製品売上高が6010万ドルに達したことを明らかにした。2026年3月19日のFDA承認後最初の6週間で150件超の患者開始フォームが受領され、欧州委員会は買収性視床下部性肥満患者における肥満の治療および空腹感のコントロールを適応として販売承認を付与した。
同社によると、2026年第1四半期のIMCIVREEの世界販売による売上高は6010万ドルで、2025年第4四半期比で5%増加した。これは主に、Bardet-Biedl症候群患者の治療におけるIMCIVREEの販売と、償還対象治療を受ける患者数の世界的な増加に牽引された。2026年第1四半期には、3690万ドル、すなわち製品売上高の61%が米国で計上されたが、これは主にスペシャルティファーマシーの在庫、および四半期中に患者の一部が保険プラン移行に伴い同社のブリッジングプログラムの下で薬剤投与を受けたことにより、前四半期比で5%減少した。米国外では2320万ドル、すなわち製品売上高の39%が計上され、前四半期比で490万ドル増、27%増となった。
同社はまた、買収性視床下部性肥満の治療を目的とするsetmelanotideの日本における新薬承認申請が受理・正式受理され、現在、医薬品医療機器総合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）で審査中であると述べた。同社は、申請に対する判断が2026年下半期に下されると見込んでおり、前向きな結果となれば2026年末までの商業上市を想定している。
2026年5月4日、同社はPediatric Endocrine Society Annual Meetingで発表された新たなデータを公表し、買収性視床下部性肥満の小児患者において、setmelanotide治療2.5年にわたりBMIおよびBMI Z-scoreの持続的な低下と、体重カテゴリーの改善が認められたことを示した。2つ目の発表では、setmelanotide治療1年後における参加者の小児サブポピュレーションで体重カテゴリーの改善が示された。
2026年5月1日、欧州委員会は、2026年3月26日に現行の販売承認を買収性視床下部性肥満の治療に拡大することを推奨する肯定的見解が採択されたことを受け、買収性視床下部性肥満患者における肥満の治療および空腹感のコントロールを適応としてIMCIVREEに販売承認を付与した。同社は、欧州での発売は2027年になる見通しだと述べた。
同社は、Prader-Willi症候群におけるsetmelanotideの進行中試験と、買収性視床下部性肥満を対象とする週1回投与の注射剤RM-718の開発を引き続き進めていると述べた。2026年4月3日、同社は取締役会への新たなメンバーの任命と、別の取締役の退任を発表した。