Rhythm informa crecimiento de ingresos en el 1T de 2026 mientras gana tracción el lanzamiento de IMCIVREE en obesidad hipotalámica adquirida
Rhythm informó ingresos por IMCIVREE de $60.1 millones en el 1T de 2026 y señaló que recibió más de 150 formularios de inicio de pacientes tras la aprobación en Estados Unidos para la obesidad hipotalámica adquirida. La compañía también destacó la autorización europea y una solicitud en revisión en Japón.
Rhythm Pharmaceuticals presentó sus resultados financieros del primer trimestre de 2026 y una actualización del negocio, incluido el lanzamiento en Estados Unidos de IMCIVREE para la obesidad hipotalámica adquirida y unos ingresos netos por producto de $60.1 millones procedentes de las ventas globales de IMCIVREE. Se recibieron más de 150 formularios de inicio de pacientes en las primeras seis semanas tras la aprobación de la FDA el 19 de marzo de 2026, y la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre en pacientes con obesidad hipotalámica adquirida.
La empresa indicó que los ingresos procedentes de las ventas globales de IMCIVREE fueron de $60.1 millones en el primer trimestre de 2026, lo que supone un aumento secuencial del 5% frente al cuarto trimestre de 2025, impulsado principalmente por las ventas de IMCIVREE para el tratamiento de pacientes con síndrome de Bardet-Biedl y por un aumento del número de pacientes en tratamiento reembolsado a nivel mundial. En el primer trimestre de 2026, se generaron ingresos de $36.9 millones, equivalentes al 61% de los ingresos por producto, en Estados Unidos, lo que representa una disminución secuencial del 5% impulsada principalmente por el inventario de las farmacias especializadas y porque algunos pacientes recibieron el fármaco a través del programa puente de la empresa mientras cambiaban de plan de seguro durante el trimestre. Fuera de Estados Unidos se generaron ingresos de $23.2 millones, equivalentes al 39% de los ingresos por producto, lo que supone un aumento secuencial de $4.9 millones, o 27%.
La empresa también indicó que su solicitud japonesa de nuevo fármaco para setmelanotide para tratar la obesidad hipotalámica adquirida ha sido aceptada, validada y se encuentra ahora bajo revisión por la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency de Japón. La empresa prevé una decisión sobre la solicitud en la segunda mitad de 2026 y, si es favorable, espera el lanzamiento comercial para finales de 2026.
El 4 de mayo de 2026, la empresa anunció nuevos datos presentados en la reunión anual de la Pediatric Endocrine Society que demostraron reducciones sostenidas del IMC y de la puntuación Z del IMC durante 2.5 años de tratamiento con setmelanotide, así como mejoras observadas en la categoría de peso en pacientes pediátricos con obesidad hipotalámica adquirida. Una segunda presentación mostró una mejora de la categoría de peso en la subpoblación pediátrica de participantes tras 1 año de tratamiento con setmelanotide.
El 1 de mayo de 2026, la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización a IMCIVREE para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre en pacientes con obesidad hipotalámica adquirida, tras la adopción el 26 de marzo de 2026 de una opinión positiva que recomendaba ampliar la autorización de comercialización vigente para incluir el tratamiento de la obesidad hipotalámica adquirida. La empresa señaló que los lanzamientos en Europa se prevén para 2027.
La empresa indicó que continúa avanzando en los ensayos en curso de setmelanotide en el síndrome de Prader-Willi y de su inyectable semanal, RM-718, en obesidad hipotalámica adquirida. El 3 de abril de 2026, la empresa anunció el nombramiento de un nuevo miembro para su Consejo de Administración y la dimisión de otro consejero.